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调剂差错与防范2
调剂差错与防范 福建医科大学附属协和医院 陈新峰 主要内容 1.药品调剂相关法律法规 2.差错的危害,类型,分级 3.调剂差错案例分析 4.调剂差错防范 处方审核 → 药品调配(分包装) → 标签粘贴 → 发药(交待) 每一个步骤都可能发生差错,调剂差错是客观存在的,发生原因是复杂的,有人为因素、也有管理体系中的非人为因素,是不可忽视的主观、客观并存的医疗问题。 调剂差错 应该给的药 ≠实际给的药 《三级综合医院评审标准实施细则》( 4.15.3.5 ) 1.有差错分析制度和改进措施, 定期进行差错防范培训。 2.调剂室年出门差错率≤0.01%。 保证患者安全、有效、经济、合理的用药,防止 用药差错是药师的职责。 药品调剂相关法律法规 《中华人民共和国侵权责任法》 第七章 医疗损害责任 第五十四条 患者在医疗活动中受到损害,医疗机构及其医务人员有过错的,由医疗机构承担赔偿责任。 《中华人民共和国药品管理法》 第四章 医疗机构药剂管理 第二十七条 医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。 药品调剂相关法律法规 《处方管理办法》 第五章 处方的调剂 第二十九条 取得药学专业技术任职资格的人员方可从事处方调剂工作。 第三十五条 药师应当对处方用药适宜性进行审核, 第三十七条 药师调剂处方时必须做到“四查十对”; 。。。。。。 第五十八条 药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,由县级以上卫生行政部责令改正、通报批评,给予警告;并由所在医疗机构或者上级单位给予纪律处分。 《医疗事故处理条例》 第一章 总则 第二条 本条例所称医疗事故,是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。 差错的危害 给病人及家属带来痛苦及伤害甚至生命危险 给医院各级领导及差错当事人带来巨大的精神压力 给医院的正常秩序造成混乱 给医院造成经济上的损失,有时是巨额赔偿 给医院的信誉带来很大的损失 差错的危害 美国每年因用药差错造成的伤害约8.9亿美元 每年约1300万人因差错受到伤害 美国每年约有9,800人因为吃错药品而丧命。 差错的危害 FDA对1993-1998年间用药差错死亡病例分析 41%病例存在给药剂量不当 16%病例为给药错误 10%病例是给药途径错误 2003年WHO将发错药列为当年的防治重点。 国内资料显示 药师引起的用药差错占总数的8.89% 差错类型包括:药物调配差错(5.56%) 药物监测差错(3.33%) NCC MERP (美国药品差错报告和预防合作国家委员会) 主要工作是促进用药差错的报告、评价和预防 NCC MERP对用药差错分为七个等级 A级:没有发生差错 B级:差错没有造成患者损伤 C级:差错造成患者额外的治疗监测,但没有改变患者生命 体征及损伤 D级:差错造成患者额外的治疗监测,改变患者生命体征, 但无损伤 E级:造成患者需药物治疗或延长住院日 F级:造成患者永久性伤害 G级:造成患者死亡 差错类别(中国执业药师应试指南): A类:客观环境或条件可能引发差错(未发生) B类:发生差错但未发给患者 C类:差错发给患者但未造成伤害 D类:需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需 要采取措施预报和减少伤害 E类:差错造成患者暂时性伤害,需要采取预防措施 F类:差错对患者的伤害可导致或延长患者住院 G类:差错导致患者永久性伤害 H类:差错导致患者生命垂危 I类:差错导致患者死亡 用药差错按发生频率排列 剂量不当:过量、剂量不足、给药次数过多 规格或浓度错误 药品错误(包括给予过期药品) 剂型错误 技术错误(包括不恰当的破坏药片) 给药途径错误 调剂差错案例分析 药品名称引起的调配差错案例 10%氯化钠注射液错发为10%氯化钾注射液 药品剂量引起的差错案例 1、药品打开包装盒抽取完药品后又把口再封上,再次调配时按全量发出。 2、本身厂家装量不足,未经核对直接发出。 处方:地高辛片0.25mg×7片 每日1次 每次0.5片 实发:地高辛片0.25mg×7片 每日1次 每次2片 小儿处方:氨茶碱片每次 10mg(1/10 片), 误为:每次100mg(每次1片) 处方:盐酸吡格列酮片 45mg t i d ×7 (该药最大推荐剂量为45
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