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化学检验员复习题 （常）；（1%） （无水碳酸钠） （酸碱）、（氧化还原）、（配位）、（沉淀）。 1 L ；物质的量。 （8.26---10.26）。 硫代硫酸钠；加热煮沸冷却蒸馏水并加碳酸钠调制弱碱性。；为缓冲溶液，控制溶液PH在3.2---4.0范围。将CuI沉淀转化为溶解度更小的CuSCN，减少沉淀对I2的吸附。 （10）； 12-13； NAOH。 酚酞 变色范围。 品质检验、产品监督、试验研究、质量管理。 每毫升；质量 标定法；标定法。 1.8-2.0；60-70℃；4左右；70-90℃。 专属指示剂，自身指示剂，氧化还原指示剂。 反滴定，置换滴定。 氧化性；还原性 乙二胺四乙酸；四 铬酸钾； 铁铵矾；吸附指示剂。 准确度；精确度。 不能 2；2. 二 选择题 0.4080的有效数字位数是4. 下列属于系统误差的时读取滴定管的度数量偏高。 下列措施中可以减小偶然误差的是增加平行测定的次数。 4gNAOH溶于水中，配成2L溶液，物质的量浓度是0.05mol/L. 用于反应速率快慢或反应物是固体加入的滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应是反滴定。 以邻苯二甲酸氢钾为基准的物质标定NAOH溶液时，下列需用操作液润洗得仪器是碱式滴定管、移液管。 共轭酸碱对的Ka与Kb 的关系式KaKb=Kw。 需要PH-9的缓冲溶液，最好选用下列哪种酸碱的他们的盐系配制 氨水 定量分析中精密度与准确度之间的关系是精密度是保证准确度的前提。 在Ca2+ Mg2+离子混合液中，用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，要消除Mg2+的干扰，最好采用 掩蔽法。 滴定分析中引入终点误差的原因是 因指示剂不能恰好在化学计量点时变色而引人。 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 滴定近终点时。 在物质的量浓度相同的条件下，下列物质的水溶液，其PH值最小的是氯化铵。 分析工作要求测定结果的误差 在允许的误差范围内。 下列措施中可以减小偶然误差的是增加平行测定的次数。 下列说法准确的时 无答案 配制100ml0.1mol/LHCl溶液的需量取浓HCl8.3ml，应选哪种仪器量取 10ml量筒。 对于碘量分析法，下列说法错误的时 间接碘量法必须在碱性溶液中进行。 已知某金属指示剂的PKa=4.5，其共轭酸型体为紫红色，其共轭酸碱型体为亮黄色，已知该金属指示剂与大多数金属离子形成1:1的络合物，该金属指示剂的使用PH 值范围是PH4.5. 三 简答题 1、 答：分析化学中间用于直接配制标准溶液或滴定分析中操作溶液浓度的物质。 条件：纯度高（质量分数）》99.9%。2、组成与它的化学式完全符合，3、性质稳定，一般情况下不失水，吸水或变质，不与空气中国的氧气或二氧化碳反应；4、参与反应时，应按反应时定量的进行，没有副反应；5、要有较大的摩尔质量，以减少称量时的相对误差。 2、答：氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基准的一种滴定分析方法。 应用于氧化还原滴定的反应，必须具备：1、反应平衡常数必须大于106即ΔE》0.4V。 2、反应迅速，且没有副反应发生，反应要完全，且有一定的计量关系。3、参加反应的物质必须具有氧化性和还原性或能与氧化剂或还原剂生成沉淀的物质。4、应有适当的方法确定终点。 3、 答：沉淀形成过程如下： 类型与因素： 若溶液的相对过饱和度小时，沉淀速度很慢，沉淀主要是异相成核，则晶体沉淀；若溶液的相对过饱和度大时，沉淀速度很快，异相成核与均相成核同时进行，即无定形沉淀。 共沉淀现象：当一种难溶物质从溶液中沉淀析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混合于沉淀中，则为共沉淀，其产生的原因是表面吸附，形成混晶，吸留和包藏等。 4、 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液 过时误差——重做 标定HCl溶液用NaOH标准溶液中吸收于CO2 系统误差中的试剂误差——做空白试验 5、答:缓冲溶液是一种对溶液酸度起稳定（缓冲）作用的溶液。 如果向溶液加入少量的酸或碱。或者溶液中的化学反应生成的少量的酸或碱，或将溶液稍加稀释缓冲溶液都能使溶液的酸度基本上稳定不变。 缓冲溶液对分析实验过程没有干扰；缓冲溶液有足够的缓冲容量，任满足实际工作的需要所控制的PH应在缓冲范围之内，如果缓冲溶液是由弱酸及其共轭碱组成的，PKa值应尽量与所需控制的PH一致，即PKa=PH缓冲物质应廉价易得，避免污染。 6、 答：因为配制标准HCl和NaOH溶液是采用间接配制法（HCl容易挥发，NaOH易吸收空气中的二氧化碳和水分）做对照试验做空白试验校准仪器作加标回收实验 减少操作中的系统误差：多练习 在滴定过程中增加平行测定次数(4-6) 减小随即误差。 8、答：反应定量完成，即按一定的反应进行，无副反应发生 而且进行完全（99