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新型人工神经导管修复周围神经缺损的临床应用;;;;修复大鼠10mm坐骨神经缺损;获得了湖北省食品药品监督管理局“医疗器械临床试验”的审批。 符合CFDA第5号令《医疗器械临床试验规定》的临床试验的要求； 通过伦理委员会讨论同意临床试用; 监测指标;;男性，49岁；致左肱骨中下段骨折合并左肘上桡神经完全断裂，左手垂腕畸形，左手诸指背伸活动受限 诊断：左桡神经损伤 处理：急诊行左肱骨中下段骨折切开复位接骨板内固定+桡神经探查修复术;术后2周;术后6个月;伸腕伸指功能基本恢复，肌力达到4级，能对抗较大阻力做主动伸腕伸指活动；感觉神经传导速度44.6m/s ，运动神经传导速度达到正常（ 65.8m/s） ;术后23个月;Case 2：尺神经损伤;术中照片;术后15个月;Case 3：正中神经损伤;术后6个月;术后19个月;小 结;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;;;;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;2. 诱导方法：选取生长状态良好的P3细胞，24孔板中每孔接种1000个细胞；待细胞贴壁后（接种1d）进行体外诱导，并设立平行对照组 3. 诱导条件：终浓度20ng/ml 表皮生长因子（EGF）和20ng/ml 碱性成纤维细胞生长因子（bFGF） ，每天加入两种生长因子，诱导8d后进行鉴定 4. 鉴定方法：常规固定、透膜、封闭后行免疫细胞化学鉴定 。一抗（兔来源神经元特异性烯醇化酶NSE）+CY3标记羊抗兔二抗；一抗（鼠来源神经丝蛋白NF-M）+FITC标记羊抗小鼠IgG二抗 ；一抗（小鼠来源抗大鼠突触素蛋白SYP）+FITC标记羊抗小鼠IgG二抗。;诱导前;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心; 1.细胞准备：选取生长状态良好的 P3BMSCs，EGF与bFGF联合诱导8d，收集细胞，调整密度为107/ml，备用。同时准备同样密度的未诱导BMSCs 移植的导管长16mm，内径3.0mm，壁厚0.2mm，低温环氧乙烷消毒备用。 ; 2. 实验分组：成年雄性Wistar大鼠40只，体重180-200g，随机分为4组，每组10只;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;;术后切口愈合良好，无异物??应;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;5.4.肌细胞截面积恢复率;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;解放军武汉总医院骨科 广州军区骨科研究所 解放军骨创伤救治中心;七、结论