工业醋酸、盐酸,NaOH,Na2CO3标定以及混合碱的测定.docVIP

编辑：自由小五001 目录氢氧化钠标准溶液标定混合碱的测定（双指示剂法）0.2mol/L HCl标准溶液标定工业醋酸含量测定0.1mol/L Na2CO3标准溶液的配制混合碱的测定氢氧化钠标准溶液标定一. 实验目的1. 学习碱标准溶液浓度的标定方法。2. 进一步练习滴定操作和减量法称量。3. 初步掌握酸碱指示剂的选择方法。二. 实验原理酸碱标准溶液是采用间接法配制的，其准确浓度必须依靠基准物进行标定。标定碱溶液用的基准物很多，下面为最为常用的邻苯二甲酸氢钾方法：邻苯二甲酸氢钾，是一种二元弱酸的共轭碱，它的酸性较弱，在标定 NaOH溶液到达等当点时反应产物是邻苯二甲酸钾钠，在水溶液中显微碱性，化学计量点pH=9.1，pH图越范围在8.1～10.1， 因此可用酚酞为指示剂，反应如下：结果计算：M=204.2g/mol三. 仪器与试剂仪器：电光分析天平（0.1mg），滴定管 (碱式，50mL)。试剂：NaOH 标准溶液 (0.2mol / L)，邻苯二甲酸氢钾（基准试剂），酚酞指示剂（0.2%）。四. 实验步骤1. 按仪器洗涤的标准方法，将所要使用的锥形瓶、碱式滴定管、移液管、量筒洗干净，并检查碱式滴定管是否漏水，移液管是否完整。2. 用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾1g（准确至小数点后4位），置于250 ML3. 加入50 ML 蒸馏水溶解， 必要时可用小火温热溶解。冷却后，加酚酞指示剂1～2 滴。4. 用氢氧化钠溶液洗涤碱式滴定管三次，每次使用约5-8mL，洗涤时，将氢氧化钠溶液从尖嘴放出，洗涤结束后，加入氢氧化钠溶液到0刻度线上方，观察是否有气泡，若有，按正确排气泡方式，赶出气泡，调节液面到0刻度。5. 将滴定管放在裴氏夹的右边，一边摇荡，一边滴定用氢氧化钠溶液滴定，滴定速度不易太快，最快只能成串滴出。直至溶液呈浅红色，且摇动后在半分钟内不褪色，即为终点。根据邻苯二甲酸氢钾的质量m 和所用氢氧化钠标准溶液的体积VNaOH，计算氢氧化钠标准溶液的浓度c。放置空气中时间长了，溶液呈现的淡红色会慢慢褪去，这是由于溶液吸收了CO2，溶液的碱性减弱，使酚酞红色褪去。五. 实验结果列表记录实验数据及计算结果记录与报告示例如下：实验数据记录表m1=VNaOH=m2=CNaOH=m1-m2=六. 思考题1. 标定氢氧化钠溶液时，基准物质邻苯二甲酸氢钾为什么要称1 g 2. 作为标定用的基准物质应该具备哪些条件？3. 本实验中所使用的称量瓶、锥形瓶是否必须都烘干？为什么？实验 混合碱的测定（双指示剂法）一.目的要求了解多元弱碱在滴定过程中pH值变化及指示剂的选择。掌握双指示剂法测定Na2CO3和NaHCO3混合物的原理和方法。二.实验原理食碱主要成分是Na2CO3，但常含少量的NaHCO3，如果要测定它们的含量，可用双指示剂法，即在滴定中，用两种指示剂来指示两个不同的终点。因为CO32-的Kb1θ=1.8×10-4，Kb2θ=2.4×10-8；Kb1θ/ Kb2θ=104。故可用HCl分步滴定Na2CO3，第一计量点终点产物为NaHCO3，pH=8.31；第二计量点终点的产物为H2CO3，pH=3.88。所以，在混合碱溶液中用HCl溶液滴定时，首先Na2CO3与HCl反应，只有当CO32-完全转变为HCO3-后，HCl才能进一步跟NaHCO3反应。因此，测定到第一等量点时，用HCl滴定使CO32-完全变为HCO3-，此时溶液pH=8.33，所以选酚酞作指示剂，达到终点时，溶液由红色变为淡红色；测第二等量点时，加入甲基橙为指示剂，继续滴定至溶液中全部的HCO32-完全变为CO32-，溶液由黄色变为橙红色，即到达终点，此时溶液pH=3.88。反应如图所示:Na2CO3 CO32- V1 mL V1 mL（酚酞终点） NaHCO3 HCO3- HCO3-V1 mL （V2- V1）mLCO2 CO2 V2 mL（甲基橙终点）实验图 用HCl滴定Na2CO3和NaHCO3示意图双指示剂法还常用来测定盐碱土中Na2CO3和NaHCO3的含量。三.实验用品仪器分析天平 碱式滴定管（50mL）1支 酸式滴定管(50mL) 1支 锥形瓶(250mL) 2只 洗瓶1个 药品混合碱样品 HCl标准溶液 0.2%甲基橙水溶液 0.2%酚酞乙醇溶液四. 操作步