抗肿瘤药物实验法ppt课件.pptVIP

1.4 待筛药物的给药途径 化学合成药、抗生素滤液及植物药的提取物，通常用ip、sc或ig给药，其他途径有im、iv等。 1.5剂量的选择 一日量可用l/3～1/5 LD50 剂量 参考同类药物临床剂量 参考同类药物动物剂量 预实验,开始有动物死亡计量的l/3～1/5为一日量 1.6动物分组 随机 小鼠体重相差不超过4g； 每组小鼠平均体重相差不宜超过1g； 每组大鼠平均体重相差不宜超过5g。 1.7疗效评价 (1)实体瘤疗效评价 在治疗期间给药组死亡超过20％，或平均体重(去瘤后)下降(自身对照)超过15％者，表示药物毒性反应，减少剂量重新试验。 瘤重抑制率％=(1-T／C)×100％ 中草药抑制率大于30％，合成药大于40％，并经统计学处理有显著差异时，认为有苗头，继续重复，连续3次，疗效稳定，则评定此药有一定疗效。 (2)腹水型肿瘤疗效评价： 逐日记录动物死亡情况。 对照组通常2-3周内死完。如对照组动物7天内死亡≥20％；或20％存活4周以上，实验作废。 治疗组观察时间一般为30天或60天(生存超过此时限者，仍按30天或60天计算)。分别记录对照组和治疗组的平均生存时间，按下列公式计算生命延长率： 生命延长率％=(T／C—1)×100％ 非腹腔给药时生命延长率大于50％，或腹腔给药生命延长率大于75％，并经统计学处理有显著差异时，认为有苗头