广谱沙粒病毒抑制剂的三维定量构效关系分析-three - dimensional quantitative structure-activity relationship analysis of broad spectrum sand virus inhibitors.docxVIP

下载本文档

3
0
约4.73万字
约 46页
2018-07-05 发布于上海
举报
版权申诉

广谱沙粒病毒抑制剂的三维定量构效关系分析-three - dimensional quantitative structure-activity relationship analysis of broad spectrum sand virus inhibitors.docx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

广谱沙粒病毒抑制剂的三维定量构效关系分析-three - dimensional quantitative structure-activity relationship analysis of broad spectrum sand virus inhibitors

广谱沙粒病毒抑制剂的三维定量构效关系研究广谱沙粒病毒抑制剂的三维定量构效关系研究IVIVIntroduction of bulky substituents with negatively charges at 16-position, hydrophobic groups at 19-position of Ar2; small substituents with positively charges, hydrophilic groups at 1-position of Ar1 can improve the inhibition potency; For both 17-position of Ar2 and 1-position of Ar1, the groups acting as H-bond acceptor are favorable for increasing the activities of the arenavirus inhibitors. All the conclusions might supply useful information for better understanding of the mechanism of broad-spectrum arenavirus inhibition and also be helpful in providing new clues for drug design and synthesis.Keywords: arenaviruses; hyriopsis cumingii; arenaviruses inhibitors; 3D-QSARVV目录摘要 IIIAbstract IV HYPERLINK \l _bookmark0 第一章文献综述 11.1 沙粒病毒 11.1.1 沙粒病毒的结构和功能作用 11.1.2 沙粒病毒的发病机制 31.1.3 沙粒病毒引起人类的相关疾病 3 HYPERLINK \l _bookmark2 1.2 计算机辅助药物设计 81.2.1 定量构效关系 91.2.2 二维定量构效关系(2D-QSAR) 101.2.3 三维定量构效关系(3D-QSAR) 11 HYPERLINK \l _bookmark1 1.2.4 影响 3D-QSAR 模型的重要因素 13 HYPERLINK \l _bookmark1 1.2.5 QSAR 研究中模型的检验与评价 14 HYPERLINK \l _bookmark1 1.2.6 药效团模型 15 HYPERLINK \l _bookmark1 1.2.7 分子对接 16 HYPERLINK \l _bookmark1 1.2.8 分子动力学模拟 16 HYPERLINK \l _bookmark2 1.3 用于分子模拟计算的一些常用软件 17 HYPERLINK \l _bookmark2 1.4 存在的问题及研究意义 18第二章广谱沙粒病毒抑制剂的定量构效关系模型 192.1 数据集的选择 192.2 分子构象的优化及叠合 21 HYPERLINK \l _TOC_250004 CoMFA 和 CoMSIA 分析 22 HYPERLINK \l _TOC_250003 PLS 分析 22 HYPERLINK \l _TOC_250002 2.5 CoMFA 数学模型结果 22 HYPERLINK \l _TOC_250001 2.6 CoMSIA 模型统计结果 24 HYPERLINK \l _TOC_250000 2.7 3D-QSAR 等势图结果和分析 272.8 结论 28第三章研究展望 30 HYPERLINK \l _bookmark3 参考文献 31 HYPERLINK \l _bookmark3 附录 36 HYPERLINK \l _bookmark3 攻读硕士学位期间发表的学术论文 41 HYPERLINK \l _bookmark3 独创性说明 42 HYPERLINK \l _bookmark4 学位论文版权使用授权书 43 HYPERLINK \l _bookmark3 致谢 44 PAGE PAGE 1第一章文献综述1.1 沙粒病毒1.1.1 沙粒病毒的结构和功能作用通过近几十年来的发展，我国珍珠每年的产量将近超过了一千多吨，稳居世界首位，成为又一种能够在国际市场占有重要地位的产品之一[1]。当前我国珍珠产量的 95% 以上是由三角帆蚌生产的，但基础生物学研究及相关应用技术的研究在三角帆蚌中的需要远远落后于当年经济快速的发展。尤其近几年后，频繁出现在各种水域中的三角帆蚌