有机物的结构、分类及命名.pptVIP

碱金属钠 有时苯环也可以作为取代基： * 有机物的结构、分类和命名 碳原子的成键数目、种类、链接方式 问2 甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构、杂化类型和空间结构怎样？ 问1 有机物的结构有什么特点？ 碳原子的成键特点: SP3 空间构型 杂化类型 结构 苯 乙炔 乙烯 甲烷 SP2 SP SP2 正四面体 平面 直线 平面 问3 同系物的定义你知道吗？ （1）结构相似 （2）分子组成相差若干个“CH2” 官能团种类和数目均相等 写出CH3CH2CHOHCH=CHCHO相对分子质量最小的同系物的键线式，并指出饱和碳原子的数目 （3）物理性质不同，化学性质相似 问4 同分异构体的定义你知道吗？ （1）分子式相同 （2）结构不同 （3）可以分为：碳链异构、位置异构、官能团类别异构 （4）立体异构：顺反异构和对映异构 （5）物理性质不同，化学性质可能相同，也可能不同 问7：你能总结一下有机物的命名吗？ 长、多、近、小、简。 1. 烷烃 2.烯烃（炔烃）、醛、酸 长（含官能团）、多、近（离官能团近）、小、简。 称某烯（炔、醛、酸）。 1、 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 2、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 3–甲基-5-乙基庚烷 3-甲基-4-乙基庚烷 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 4-甲基-3-乙基-2-戊烯 CH3CHCH2CHO CH3 3-甲基丁醛 CH3CHCH2COOH CH2CH3 3-甲基戊酸 C2H5 乙苯 CH3 CH3 间二甲苯 １，３－二甲基苯 3.苯及其同系物的命名 三烃基苯有三种位置异构体， 例如三甲苯的异构体： CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H3C 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 1,2,3-三甲苯 1,2,4-三甲苯 1,3,5-三甲苯 1 2 4 3 C≡CH CH=CH2 苯乙烯 苯乙炔 3,4，5-三甲基-3-乙基-5-丙基-7-苯基壬烷 CH3CH2 CH3CH2CH2CH3 CH3-CH2-C CH-C-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 写出下列化合物的结构简式： 1） 3－甲基－2－溴丁烷 2）2,2－二甲基－１－碘丙烷 3） 溴代环己烷 4） 对二氯苯 5）2－氯－1,4－戊二烯 6）异戊二烯 CH3—CH—CH—CH3 CH3 Br CH2—C—CH3 CH3 CH3 I Br Cl Cl CH2=C—CH=CH2 Cl CH2=C—CH=CH2 CH3 由此可知卤代烃的命名原则是： 将烃作为母体,卤素原子作为取代基,包含卤素的最长碳链作为主链,从靠近卤素原子的一端开始依次编号,确定卤素和支链的位置. 醇的命名 命名步骤： (1)找主链------含有羟基在内的最长的碳链， 称“某醇”，并注明羟基所在碳的位置 (2)编号-----靠近羟基最近的一端开始编号 (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. CH3CH2CHCHCH2CH3 CH2OH CH3 3-甲基-2-乙基-1-戊醇 乙二醇 CH2-CH-CH2 OH OH OH 丙三醇 或1,2,3-丙三醇(甘油) 4.卤代烃（醇等官能团不含碳的物质） 长（含官能团所连的碳原子）、多、近（离官能团近）、小、简。 丙酸乙酯 CH3CHCOOCH2CH3 5.酯的命名: 酸 (名) + 醇(名省去醇字) 酯 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 乙二酸二乙酯 苯甲酸苯甲酯 CH2ONO2 CH ONO2 CH2ONO2 三硝酸丙三酯 (硝酸甘油酯) 1.牢记： 丙基： 丁基： 戊基： 问8：同分异构体的书写 2.等效的思想 相同的基团连在同一碳原子上； 相同的基团对称； 2 4 8 （1）主链：长到短 （2）支链：由心往边走，一边走，不到端； 3.烷烃：碳链缩短法 （3）减少两个碳原子： 先整后散； 散：先对后邻再间 间1→间2→间3 （1）先写碳链异构（即先写烷烃的同分异构体） （2）再官能团的位置异构； 4.烯烃： （3）最后官能团的类别异构； 注意： A.三元环、四元环太小不稳定； B.七元环、八元环以上因为太大不稳定； C.两个羟基连在同一碳原子上不稳定； D.两个双键连在同一碳原子上不稳定； * * *