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生物性可吸收缝线在妇产科临床治疗中应用分析
生物性可吸收缝线在妇产科临床治疗中应用分析 【摘要】 目的:探究妇产科临床治疗中应用生物性可吸收缝线的临床效果。方法:本次研究216例患者,皆为我院2011年3月~2013年3月接待的妇产科患者,随机均分为研究组与对照组,各自108例,其中对照组患者采用普通缝线处理,研究组患者采用生物性可吸收缝线处理,对两组患者在脂肪液化、切口感染、瘢痕形成及康复等方面的情况进行观察分析及对比。结果:研究组患者在脂肪液化率、切口感染率、瘢痕形成率及康复率上皆明显优于对照组患者,经统计学分析可知差异性显著(P 【关键词】 妇产科;普通缝线;生物性可吸收缝线;临床治疗;应用效果;分析 【中图分类号】R713 【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2013)12-0118-01 随着人类科学技术不断发展,医疗技术也取得了前所未有的进步,而生物性可吸收缝线在临床中的应用也不断广泛,其良好的可操作性与较高的张力强度,以及切口恢复快与感染率低等[1]优势得到了越来越多医生与患者的青睐。为了进一步探究妇产科临床治疗中生物性可吸收缝线的应用效果,我院展开了相关研究,取得了比较良好的效果,现将结果作如下报告。 1 资料与方法 1.1 一般资料 我院2011年3月~2013年3月接待的妇产科患者216例,随机均分为研究组与对照组,各自108例患者。其中,对照组:年龄20~41岁,平均为28.6±3.7岁;经产妇49例、初产妇59例。研究组:年龄21~42岁,平均为28.7±3.9岁;经产妇52例、初产妇56例。两组患者在年龄、产次、合并症等一般资料上经统计学分析并无显著性差异(P0.05),有很强的可比性。 1.2 方法 对照组患者采用普通缝线(宁波圣宇瑞医疗器械有限公司,注册号:浙甬食药监械(准)字2010第1660065号,产品标准:YZB/浙甬157-2010 )处理,研究组则采用生物性可吸收缝线(湖南然原医用高科技蛋白线有限公司,批准文号:国食药监械(准)字2009第3650400号)处理,两组患者缝合方式完全相同。其中研究组会阴切口、腹壁切口及子宫切口缝合具体如下所示:1)会阴切口:产妇顺利分娩后,利用2-0纯天然胶原缝合线与圆针,从超过阴道黏膜出口端0.5~1厘米开始,进行阴道黏膜连续缝合处理,该过程手术操作应避免残留死腔,松紧应适度,最后在处女膜损坏的地方打结处理;采用2-0纯天然胶原缝合线对肌层与皮下组织进行缝合,缝合应从会阴切口上端一侧皮下0.1厘米起,采取垂直进针的方式,顺着切口底部往另一侧缝合,出针的时候同样距离皮下组织0.1厘米,最后打结后利用4-0纯天然胶原缝合线与三角针行皮内皮肤连续缝合。2)子宫切口:利用1-0纯天然胶原缝合线(四代)在子宫下部进行连续性锁扣缝合,缝完打结即可,但是不能剪掉线头,而是顺着先前缝合进行膀胱连续缝合反折腹膜,然后将线头同前步骤残留的尾线一起打结处理。或者采取生物性可吸收缝线1-0合成线对子宫肌层全层行连续锁扣缝合,尽量保障血运正常,减少坏死与缺血现象,做好相关的止血处理,及预防异物反应与不良反应等。3)腹壁切口:依次采用皮下脂肪层连续缝合与前鞘连续缝合的方式处理,将1-0纯天然胶原缝合线进行筋膜连续缝合,待皮下脂肪层彻底的止血后,对两侧皮肤的切缘进行牵引,让其对合,之后采用4-0纯天然胶原缝合线进行连续水平褥式皮内缝合,缝合的时候应从切口一侧顶端皮内先进行缝一针并打结,助手从旁进行缝线牵拉,同时将其结埋在顶端皮内,适当进行牵拉处理,继而缝合至对策顶端时行皮内锁扣缝合两针,出针后要将缝线埋入皮内并齐皮肤处剪去,做好相关的包扎与止血处理。 1.3 观察指标 对两组患者在脂肪液化、切口感染、瘢痕形成及康复等方面的情况进行观察分析及对比。 1.4 评定标准 脂肪液化评定标准[2]为:1)多发于术后5~7天,患者切口出现较多渗液,少数患者常规检查显示切口有黄色渗液,按压切口皮下出现较多渗液;2)切口愈合不良,皮下组织游离,渗液中能见到漂浮的脂肪滴;3)切口无压痛与红肿,切口边缘与皮下组织无坏死。 瘢痕形成评定标准[3]为:术后两个月,对患者进行随访并对瘢痕情况进行评定,其形成的标准为高出周围正常皮肤的、超出原损伤部位的持续性生长的肿块,扪之较硬,弹性差,局部痒或痛,早期表面呈粉红色或紫红色,晚期多呈苍白色,有时有过度色素沉着,与周围正常皮肤有较明显的界限。 切口感染评定标准[4]为:切口局部出现红、肿、热、痛,伴有功能障碍等。 子宫内的切口愈合情况评价:采用B超对子宫内切口愈合情况进行观察,其中愈合优良为甲级愈合,即未发生不良反应的初期愈合;愈合欠佳为乙级愈合,即愈合处出现炎症反应,包括硬结、红肿及血肿等,但未出现化脓现象;愈合差为丙级愈合,
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