吉非替尼联合自体DCCIK细胞治对晚期非小细胞肺癌临床研究.docVIP

吉非替尼联合自体DCCIK细胞治疗对晚期非小细胞肺癌临床研究 　　[摘要] 目的 探讨靶向治疗吉非替尼联合自体树突状细胞（DC）/细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）细胞回输治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的TGF-β1、免疫功能、安全性及疗效的影响。方法 随机选取2013年7月―2015年1月于该院接受治疗的100例晚期非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例。对照组单纯采用口服吉非替尼250 mg/d靶向治疗，治疗组在此基础上给予至少3次DC/CIK细胞输注。随访时间为12个月，对比观察两组以下指标：血清TGF-β1、外周血淋巴细胞表型、不良反应、总生存期（OS）和中位生存期（mOS）。结果 血清TGF-β1：两组治疗后血清TGF-β1水平均较治疗前下降（P中国论文网 /6/viewhtm　　[关键词] 非小细胞肺癌；吉非替尼；树突状细胞；细胞因子诱导杀伤细胞 　　[中图分类号] R5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2016）05（b）-0061-03 　　[Abstract] Objective To discuss the effect of molecular targeted therapy of gefitinib combined with autologous dendritic cells /cytokine induced kill cell adoptive therapy for patients with advanced non-small cell lung cancer on their TGF-β1， immunologic function and safety. Methods 100 cases of patients with advanced non-small cell lung cancer treated in our hospital from July 2013 to January 2015 were selected and randomly divided into two groups with 50 cases in each， the control group received molecular targeted therapy of oral administration of 250 mg/d gefitinib， the treatment group were given DC/CIK cell infusion at least 3 times on this basis， and the follow-up time was 12 months， and the serum TGF-β1， peripheral blood lymphocyte phenotype， adverse reaction， overall survival and median survival time of the two groups were compared and observed. Results The serum TGF-β1 levels after treatment of the two groups decreased compared with those before treatment（P 　　[Key words] Non-small cell lung cancer； Gefitinib； Dendritic cell； Cytokine induced killer cell 　　肺癌已成为我国恶性肿瘤发病率及死亡率均排第1位的恶性肿瘤[1]，其中非小细胞肺癌（ NSCLC）患者占所有肺癌患者的80%，约有80%的非小细胞肺癌患者在确诊时已为晚期，失去手术治疗机会，且对化疗耐受性较差。目前靶向治疗已认为是治疗晚期NSCLC的主流方案，疗效广受好评。吉非替尼作为选择性的表皮生长因子受体（ EGFR） 酪氨酸激酶抑制剂，广泛适用于经化疗后或局部晚期或转移性NSCLC。据相关报道，吉非替尼对于晚期NSCLC有效缓解率接近20%，疾病控制率（DCR）为42%～54%。另外近年来，基于DC（树突状细胞）和CIK（细胞因子诱导杀伤细胞）的细胞免疫疗法开始应用于NSCLC治疗，其效果日益受到肯定。基于此，本文从联合用药角度着眼，随机选取2013年7月―2015年1月收治的100例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，探讨常规化疗药物吉非替尼联合DC、CIK对NSCLC临床效果、免疫功能及安全性的影响，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　随机选取于山西