第十一 转录.pptVIP

* * * * * * * * * * * 原核生物为多顺反子,一条原始转录体翻译成多条多肽链. * 只有sigma因子才能和启动子特异识别和牢固的结合，细胞内有不同的此因子，，结合能力不同，因此有强启动子和弱启动子之分。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 尿嘧啶核苷的连接方式:N1-C1ˊ 假尿嘧啶核苷的连接方式:C5-C1ˊ West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * pG-OH (ppG-OH, pppG-OH) U-OH GpU pGpA 第一次转酯反应 第二次转酯反应 GUpA AGpU 外显子1 内含子 外显子2 G-OH UpU pGpA 剪接过程的二次转酯反应 (twice transesterification) West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * mRNA的剪切 除去hnRNA中的内含子加尾。 剪切: 多聚A位点 多聚A位点 AAA AAA AAA hnRNA DNA 成熟RNA West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * mRNA的编辑(mRNA editing) 是mRNA转录后通过插入、缺失或替换碱基,改变和扩大模板DNA的遗传信息,从而表达出不同氨基酸序列的多种蛋白质的过程. RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differential RNA processing)。 West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * mRNA editing 人类apo B基因 mRNA（14500个核苷酸） 肝脏 apo B100 （分子量为500 000） 肠道细胞 apo B48 （分子量为240 000） mRNA编辑 West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * 1、剪切与拼接 tRNA也是由断裂基因转录生成，在tRNA初级产物中，5’端有16个核苷酸的引导序列，反密码子3’ -端之后有14-60个核苷酸的插入序列，3’ -端也有两个插入的核苷酸, 这些插入序列也要进行剪切。 二、tRNA的转录后加工 West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * 二、 tRNA的转录后加工 tRNA 前体的形成 RNA pol Ⅲ TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC DNA West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * RNAaseD RNAaseF RNAaseP 内切酶 2. tRNA前体的剪接 West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * tRNA核苷酸 转移酶 ATP ADP 3.tRNA前体的修饰 West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * 4.碱基修饰 尿嘧啶核苷酸 假尿嘧啶核苷酸 5ˊ R P N N H O O 5ˊ P R West China School of Preclinical and Forensic Medicine, Sichuan University, Xiu Feng Gao * 双氢尿嘧啶核苷酸 尿嘧啶核苷酸 N N H O O 5ˊ R P 5ˊ R P West China School of Preclinical and Forensic M