肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blocking drugs)-ppt课件.pptVIP

* * * * * 一、非选择性β受体阻断药 普萘洛尔(propranolol） 又名恩特来，心得安 口服首关消除明显,生物利用度低。 血药浓度个体差异大(与肝药酶有关) 易透BBB （-）β1、β2R作用强，无内在拟交感活性 临床用药应从小剂量开始 特点 二、选择性β1受体阻断药 阿替洛尔(atenolol) 美托洛尔(metoprolol) 选择性阻断β1受体，无内在活性 对呼吸系统抑制较轻，但哮喘病人仍应慎用 三、αβ受体阻断药 拉贝洛尔(Labetalol) 阻断βR〉αR ，对β2R有内在活性 练习与思考 1. 画图说明Adr、NA、Isop对BP的影响 2．预先用α受体阻断药后，再分别用Adr、NA、Isop，BP有何变化？ 3．预先用β受体阻断药再分别用Adr、NA、Isop，BP有何变化？ * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第一节 α受体阻断药 分类 1.按对受体的选择性： 对α1和 α2无选择性：酚妥拉明 选择性阻断α1受体： 哌唑嗪 选择性阻断α2受体： 育亨宾 2.按作用持续时间分： 短效类 长效类 一、非选择性α受体阻断药 （一）短效类 阻断α1和α2 两受体，属竞争性拮抗 酚妥拉明 (phentolamine)