基础七-细胞质遗传和植物雄性不育.pptVIP

基础七 细胞质遗传与植物的雄性不育 模块一 细胞质遗传 细胞核遗传：由细胞核内的基因（核基因）所控制的遗传现象。简称核遗传。 细胞质遗传：由细胞质内的基因（胞质基因）所控制的遗传现象。简称胞质遗传。 在生物的细胞质里，也存在着遗传物质DNA，例如：在植物细胞的线粒体、质体中，在动物细胞的中心体、和基粒中，都含有DNA。 胞质基因与核基因的相同点： 二者有着共同的物质基础，DNA都能准确的进行自我复制；都能控制蛋白质的合成，从而控制代谢类型和性状发育；引起基因突变的因素相同。 胞质基因与核基因的不同点： 核基因存在于染色体上，细胞分裂时能够随着染色体进行有规律的配对、分离和组合，在遗传上受三大遗传规律支配；而胞质基因存在于细胞器上，在细胞分裂和受精过程中，不能均等地分裂和分配，因而所控制的性状不符合三大遗传规律。 在各种生物中发现的胞质基因并不太多，在遗传学上对胞质遗传的了解远不如核遗传深入，但某些细胞质遗传的性状已在农业生产上得到应用。如受胞质基因控制的植物的雄性不育性的利用，在生产上产生了重大的经济效益。 二、胞质遗传的基本特征和原理 （一）胞质遗传的基本特征 1、细胞质遗传最主要的特征是正交与反交的遗传表现不同，常表现为母性遗传。这是胞质遗传与核遗传的主要区别。 母性遗传：用两个性状不同的亲本杂交，不论是正交还是反交，杂种及后代通常只表现母本的性状，这种现象叫母性遗传，也叫倾母遗传。 例如：大豆子叶颜色的遗传是受细胞质基因控制的，如用黄子叶的大豆作母本，绿子叶的作父本进行杂交，F1及其后代全部是黄子叶；用绿子叶的大豆作母本，黄子叶的作父本进行杂交，F1及其后代全部是绿子叶。如图所示： 这充分说明胞质遗传的基本特征即母性遗传。这显然与分离规律中所阐述的核遗传的表现完全不同。 2、细胞质遗传的另一个特征是：连续回交，母本的核基因可以被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失。 （二）胞质遗传的基本原理 细胞质遗传为什么会表现为母性遗传呢？ 1、卵子含有大量的细胞质，而精子所含的细胞质很少。 通过细胞学观察、研究发现，雌、雄两性细胞，在体积上悬殊较大，卵子要比精子大得多。但两性细胞的核在体积和核物质的含量上却相差不大。这是因为卵子有大量的细胞质，而精子所含的细胞质很少。 2、在受精过程中，精子的细胞质有很大消耗，形成的合子中的细胞质主要来源于卵子。 需要说明的是细胞质和细胞核是细胞不可分割的组成部分，在胞质基因作用于性状的遗传、变异时，必然与核内的基因存在着密切联系，二者常常通过共同的作用来实现对某一性状的控制。下面我们将要学习的质、核互作型雄性不育类型的遗传，就是这方面的典型实例。 模块二 植物雄性不育性的遗传 ◆一、植物雄性不育的概念 是指植物的雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，不能自花授粉结实，但它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实的现象。 ◆雄性不育在植物界是很普遍的，迄今已在18个科的110多种植物中发现了雄性不育性的存在。 ◆在杂交制种时，利用具有雄性不育性的亲本作母本，可以省去人工去雄的许多麻烦。 ◆目前水稻、玉米、高梁、洋葱、蓖麻、甜菜和油菜等作物已经利用雄性不育性进行杂交种子的生产。此外，对小麦、大麦、谷子和棉花等作物的雄性不育性已进行了广泛的研究，有的已接近用于生产。 产生雄性不育的原因有两种：一种是在发育过程中受到不良环境影响造成的，这种雄性不育是暂时的、不能遗传的。另一种是受细胞质基因或细胞核基因控制的，是能遗传的雄性不育。在育种上，只有能遗传的雄性不育才能利用。 根据雄性不育发生的遗传机制不同，又可分为：质不育型、核不育型和质—核互作不育型三种。 二、雄性不育的类型及遗传 （一）细胞质遗传的雄性不育（质不育型） 此类雄性不育是由细胞质基因所控制的，因此表现为母性遗传。 用这种雄性不育类型做母本，用雄性正常类型做父本杂交，其后代总是表现雄性不育。如下图： 一般用S表示细胞质雄性不育基因，用N表示可育胞质基因。 ◆这种雄性不育是由核基因控制的，因此它的遗传表现遵循分离规律。现有的核不育型多属自然发生的变异。根据不育基因的显隐性，可分为以下两种：一种是受隐性基因控制的雄性不育（基因型为msms）。多数雄性不育都属于这种类型。雄性正常为显性（基因型为MsMs），用雄性不育株与正常植株杂交，F1全部为雄性正常（基因型为Msms），F2中又会分离出雄性不育株。如图所示： (二)细胞核遗传的雄性不育（核不育型） ◆ ◆从上图可以看出，这种不育类型不能自交结实，当授以雄性正常的花粉后，下一代表现为雄性正常，因此，这种雄性不育性不能保证每代都有，只有在自交分离后代才有，而且，在杂种后代分离出的不育株又与正常株混在一起，难以进行杂交制种。这就限制了这种雄性不育性的利用。