糖化血红蛋白在2型糖尿病诊断中的价值初探.pdf

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2.4.2周围神经病变检查: 神经传导速度测定:采用美国牛津MedlecSynergy肌电图仪,在局部皮肤 温度保持一致的情况下,使用表面电极刺激,记录主侧肢体正中神经、腓总神经 运动传导速度(MNCV)及正中神经、腓总神经感觉传导速度(SNCV)。 DPN诊断标准mⅢ1:①出现肢体运动、感觉神经病变症状;②深浅感觉明显 减退,跟腱反射减退或消失:③神经性膀胱的表现:④神经电生理检查的异常改 变;⑤除外其它原因所致的周围神经病变。 2.4.3微血管并发症指DR和(或)DPN。 3.统计分析 采用SPSSl7.0。各组间年龄、腰围、BMI、血糖等比较用方差分析,微血管并 发症患病率的比较用X2检验;多因素分析采用Logistic回归分析。以受试者工作 特征(ROC)曲线分析HbA。。预测微血管并发症的最佳临界点。PO.05为有统计学意 义。 万方数据 结 果 1.研究对象的一般资料分析 %、46.1%和39.6%。 ①三组间性别、腰围、BMI及高血压伴发率无明显差异(均PO.05);②与NGT 且NDM组高于IGR组(均PO.05)。(见表2)。 表2 研究对象的一般特征 Table2 Characteristicsof to subjectsaccording tolerancestatus glucose 分组 SBP(mmHg)DBP(mmHg) 2.微血管病变的患病率分析 9 万方数据 DPN的患病率无统计学差异(均PO.05),(见表3)。 表3 各组间微血管病变患病率的比较(rl,%) the ofmicrovascular Table3 The of complications comparisonprevalence three among groups 3.微血管病变的相关危险因素分析 以微血管并发症为应变量,F以HbA。。、FPG、2h—PG、年龄、性别、腰围、BMI、 FPG、2h—PG及年龄均与微血管并发症正相关,并且HbA。。与微血管并发症之间的相 关性最强(见表4)。 表4 微血管病变的相关危险因素 ofmicrovascular 4 Thecorrelatedriskfactors complications Table 自变量 B SE X2 P值 OR(95%CI) HbA.c 7j.11 22.09 11.56 PO.05 4.167(6.556—2.649) FPG 0.200 0.049 16.505 PO.05 1.222(1.109一1.345) 2h—PG 0.032 0.019 6.369 PO.05 1.093(1.073—1,149) 年龄0.0280.014 4.209 PO.05 1.028(1.001—1.056) 4.不NHbA。。水平与微血管并发症患病率的关系 4。l将所有调查对象I拎HbA。。按四分位数分层后见到,随着HbA。c水平的上升,微血

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