2.3伴性遗传改课程.ppt.pptVIP

？ 袜子颜色的故事 　[探究]　　红绿色盲症的遗传方式 （1）资料分析 （提出问题） 男性患者 女性患者 1、分析资料1，思考红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？ 2、分析资料2，思考红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、分析资料2，思考红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 1 2 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。 XB B b Y Xb （2）作出假设 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY 家族中可能的婚配情况？ ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 要求： 1、以小组为单位，检查规范遗传图解正确写法（由组长安排分工合作） 2、汇报结果 检查改正六种婚配方式的遗传图解 □ ■ ○ ■ I II 道尔顿弟弟 道尔顿 （3）验证假设 （4）得出结论：经科学研究发现，红绿色盲症总是与性别相关联。色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 女性 XX 男性 XY b b b b b b 交叉遗传 女→男→女 男性患者多于女性患者 　[总结]　　红绿色盲症的遗传特点 男性患者多于女性患者 交叉遗传 伴X隐性遗传病的特点 结论 返回 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 1、基因型：(抗维生素D佝偻病由基因“D” 控制) XDXD XDXd XdXd XDY XdY (2)世代遗传 2、遗传的特点： (1) 患者女性多于男性 性 别 女 男 基因型 表现型 患者 正常 患者 正常 1 2 I 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 I I I I I 12 14 　[进一步探究]抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）　　 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 芦花鸡 身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因（B基因）控制。 鸡（鸟类）的性别决定方式是ZW型。 公鸡是ZZ,母鸡是ZW。 伴性遗传在实践中的应用 公鸡(ZZ) 母鸡(ZW) 芦花 (B) 非芦花 (b) ZBW ZBZB ZBZb ZbZb ZbW 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡 亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 课堂小结 　[课外探究]　　伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生：　　 　　有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。 　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 自我检测： 1、下列关于色盲遗传的叙述中不正确的是（ ） A 男孩不存在携带者 B 表现为交叉遗传现象 C 有隔代遗传现象 D 色盲男性的母亲必定色盲 D 2、人类某种遗传病的患者女性是男性的两倍，致病基因可能是（ ） A 常染色体上的显性基因 B 常染色体上的隐性基因 C 性染色体上的显性基因 D 性染色体上的隐