合成抗菌药物.ppt

常用喹诺酮类药物 培氟沙星 Pefloxacin 洛美沙星 Lomefolxacin 氟罗沙星 Fleroxacin 3 恶唑烷酮抗菌药物（ AntibcterialOxazolidinoneAgents） 具有新结构的合成抗菌药物。作用于细菌蛋白质合成的早期阶段，对G＋和耐药性肠球菌等有显著疗效。 代表药物如：利奈唑酮（linezolid） （S）－[N－3－（3’－氟－4’－吗啉基）苯基－2－氧代－5－恶唑烷基]甲基乙酰胺S-[N-3-(3’-Fluro-4’-morpjolino)phenly-2-oxo-5-oxazolyl] methyl acetamide. 第二节 抗结核药物Tuberculostatics 历史和分类 1 合成抗结核药： 对氨基水杨酸(Para-aminosalicylic Acid) 异烟肼（Isonizid） 乙胺丁醇(Ethambutol hydrochloride) 1.1对氨基水杨酸(Para-aminosalicylic Acid) 1944年，发现苯甲酸 水杨酸能促进结核杆菌呼吸。 代谢拮抗原理： 发现对氨基水杨酸抑制结核杆菌呼吸。 但由于氨基水杨酸类抗结核药物对结核杆菌的耐药性和较严重的胃肠道反应等，降低了其应用价值, 已被乙胺丁醇,利福平取代, 目前仅作为二线抗