趋化因子受体ccr7和vegf-c在前列腺癌中的表达及意义-expression and significance of chemokine receptors ccr 7 and vegf - c in prostate cancer.docxVIP

目录趋化因子CCR7和VEGF-C在前列腺癌中的表达及意义..……………………..1中文摘要……………………………………………..……………………………1ABSTRACT…………………………………….…………………………………2英汉缩略词对照表…………………………………..……………………………3前言………………………………………………………….…………………41材料与方法………..………………………………………………………........62结果……………………………………………………………………………102.1HE染色结果…………………………………………………………………102.2前列腺癌和前列腺增生组织中的CCR7蛋白和VEGF-C蛋白表达………122.3前列腺癌组织中CCR7和VEGF-C表达的相关性…………………………183讨论……………………………………………………………………………193.1CCR7在前列腺癌中的表达及意义…………………………………………193.2VEGF-C在前列腺癌中的表达及意义……………………………………...213.3CCR7和VEGF-C在前列腺癌中的表达相关性及意义……………………224结论..…………………………………………………………………………..24参考文献……………………………………...…………….…………………25综述……………………………………………………………………………....28攻读学位期间发表的学术论文目录…………………………………………....40致谢……………………………………………………………….……………...40Ⅲ中文摘要目的：检测趋化因子受体CCR7(chemokinereceptorCCR7)和淋巴内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactorc,VEGF-C)在前列腺癌、前列腺增生组织中的表达，探讨CCR7和VEGF-C在前列腺癌组织中的表达情况及其与常见临床病理因素的关系。方法：应用HE染色、免疫组织化学二步快捷免疫组化法检测45例前列腺癌组织和15列腺增生组织中CCR7和VEGF-C蛋白的表达情况，观察其与肿瘤病理分化程度、临床分期及淋巴结转移之间的关系。结果：（1）CCR7和VEGF-C蛋白在前列腺癌组织中呈强阳性表达，CCR7和VEGF-C蛋白主要分布于癌细胞胞浆，基质细胞及瘤周围的纤维细胞等，阳性表达率分别为64.45%（29/45）、68.89%（31/45）；在良性前列腺增生对照组中低表达或不表达，阳性率仅为26.67%（4/15）、13.33%（2/15）。与对照组相比，前列腺癌中CCR7和VEGF-C的表达明显升高，且阳性表达与前列腺癌的组织分化程度、临床分期和盆腔淋巴结转移密切相关，（P0.05）。（2）CCR7和VEGF-C在前列腺癌中的表达具有明显相关性，rs：0.604，P0.01）。结论：（1）CCR7和VEGF-C在前列腺癌尤其在低分化、高分期及转移性前列腺癌中高表达，其表达强度和前列腺癌病理分化和临床分期相关。（2）CCR7和VEGF-C在前列腺癌的疾病进展和淋巴转移中可能具有一定协同作用。联合检测CCR7和VEGF-C可能作为判断前列腺癌恶性程度及预测有无淋巴转移的可靠指标之一。关键词：前列腺癌；趋化因子受体；CCR7；VEGF-C；免疫组化ABSTRACTObjective:TodetecttheexpressionofCCR7andVEGF-CinprostatecancertissueandexploretheRelationshipbetweenCCR7,VEGF-CandClinicalpathologicalfactors.Methods:HEdyingandquickImmunohistochemicalmethodwasperformedtodetectCCR7andVEGF-CExpressionin45specimensofprostatecarcinomaand15specimensofbenignprostatichyperplasiatissues,andtoobservetherelationshipbetweentheexpressionofthetwofactorsandpathologicaldifferentiation,clinicalstageandlymphnodemetastasis.Results:(1)TheexpressionofCCR7andVEGF-Cwashighinprostatecarcinomabutlowinbenignprostatichyperplasiatissues，andaredistributedinkyto