实验红鲫对苯酚的生化毒理效应的分析-analysis of biochemical and toxicological effects of red crucian carp on phenol.docxVIP
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- 2018-08-01 发布于上海
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实验红鲫对苯酚的生化毒理效应的分析-analysis of biochemical and toxicological effects of red crucian carp on phenol
主要英文缩略语索引缩略语ALB英文全称Albumin中文译名白蛋白ALPChylomicron碱性磷酸酶ALTAlamineaminotransferase谷丙转氨酶ASTAspartateaminotransferase谷草转氨酶GLUGlucose葡萄糖GLBGlobin球蛋白GSH-PXglutathioneperoxidase谷胱甘肽过氧化物酶HSP70LDHHeatShockProtein70Lacticdehydrogenase热应激蛋白70乳酸脱氢酶PhenolPhenol苯酚ROSDimethylsulfoxide活性氧SODSuperoxideDismutase超氧化物歧化酶TPTotalProtein总蛋白1实验红鲫对苯酚的生化毒理效应的研究研究生:梁仕杰导师:吴端生教授中文摘要目的:本实验室已经培育了标准化实验红鲫,并在此基础上拟开展实验红鲫的应用研究,包括生态毒理学应用。为了阐明苯酚对实验红鲫的生化毒理效应,本文研究不同浓度苯酚、不同作用时间对实验红鲫血液常规生化指标、肝脏SOD与GSH-PX活性及主要组织中HSP70的表达的影响,以求探讨实验红鲫应用于生态毒理学研究的可行性。方法:1.急性毒性试验:按静水毒性实验法将实验红鲫暴露于25mg/L,32mg/L,34.2mg/L,36.9mg/L,40.0mg/L,50.0mg/L,63.0mg/L共7个苯酚浓度组和一个空白对照组的水簇箱中,每个浓度再设3个平行组,每组饲养10尾,记录下水温,每12h观察记录一次红鲫的中毒症状和死亡时间,随时捞出死亡个体,并记录各组鱼24h、48h、72h、96h的死亡数量。用直线内插法,以浓度的常用对数为横坐标,死亡率的概率单位为纵坐标,求出各自的半数致死浓度(LC50)以及由公式96hLC50×0.1求安全浓度。2.苯酚96h暴露实验:通过苯酚对实验红鲫的毒理学试验,将实验红鲫分别暴露于2.16,4.31,8.60,17.24(mg/L)4个浓度组和一个空白对照组96h,在染毒后24h,48h,72h,96h分别在四个浓度组取两尾鱼和在空白对照组取一尾鱼,作血液常规指标生化分析,检测肝脏SOD活性和GSH-PX活性,Western-blot检测肝、肾、心、鳃、脑中HSP70蛋白表达情况。结果:1.苯酚对实验红鲫的96h半数致死浓度为34.48mg/L。2.苯酚浓度与实验红鲫肝脏SOD和GSH-PX活性、血液常规酶学指标、肝、肾、心、鳃、脑中的HSP70表达在低浓度的苯酚作用下出现显著的变化,呈现较好的剂量-浓度效应和剂量-时间效应关系。结论:1.苯酚对实验红鲫属于高毒物质;2.实验红鲫血液常规酶学指标,肝脏SOD与GSH-PX活性,肝肾心鳃脑中的HSP70均可作为水环境中苯酚污染的2生物监测物。实验红鲫可以应用于生态毒理学研究。关键词:苯酚,实验红鲫,生化毒理效应StudiesOntheBiochemicaltoxicologyEffectsofPhenolOnRedCrucianCarpAbstractObjective:TofurtherstudyBiochemicaltoxicologyeffectsofphenolonRedCrucianCarp.WestartedtheToxicityTestbaseontheToxicityTestofphenolontheexperimentalcarassiusauratusofredvariety,wedetectedtheBloodBiochemicalParameters,SODandGSH-PXactivitiesinliver,expressionofHSP70inthemainorganoftheexperimentalcarassiusauratusredvarietyofC1HDafterexposedtophenol.TodiscussiftheexperimentalcarassiusauratusofredvarietycouldbeusedforResearchonEcotoxicology.Methods:1.FindouttheLC50ofphenolonCarassiusauratusredvarietyin96h.2.FortyCarassiusauratusredvarietywererandomlyandaveragelydividedinto5groups.Thegroupswererandomlyexpousuredindifferentconcentrationsofphenolwith2.16mg/L,4.31mg/L,8.60mg/L,17.24mg/Land0mg/Lfor96hours.WedetectedtheBloo
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