一轮复习课件必修二53人类遗传病课件.pptVIP

1、人类遗传病的类型（Ⅰ） 2、人类遗传病的监测和预防（Ⅰ） 3、人类基因组计划及意义（Ⅰ） 4、实验：调查常见人类遗传病。; [2009?大纲全国卷Ⅰ]下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响;判断正误 (1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病(　　) (2)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病( 　　) (3)单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病(　　) (4)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 (　　);(5)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率 (　　) (6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率(　　) (7)人类基因组计划检测对象，一个基因组中，24条DNA分子的“全部”碱基对包括基因片段和非基因片段序列，不是只检测“基因”序列(　　) ;一、人类常见遗传病的类型 由于 改变而引起的人类疾病，称为人类遗传病。主要分为以下三类： 1．单基因遗传病：受 控制的遗传病。 (1)显性遗传病：由 引起的，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。 (2)隐性遗传病：由 引起的，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。;2．多基因遗传病：受 控制的人类遗