匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块的疗效与安全性.docVIP

匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块的疗效与安全性 　　摘要 目的：探讨匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块的效果及安全性。方法：收治冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块老年患者51例，分成A、B两组，分别给予匹伐他汀、阿伐他汀治疗。结果：两组病患治疗后的TC、LDL-C水平较治疗前均明显降低（P0.05）。结论：匹伐他汀治疗高龄老年冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块安全、有效。 　　关键词 匹伐他汀；高龄老年；冠心病；颈动脉粥样硬化斑块 　　大量实践表明，他汀类药物可以降低患者胆固醇水平、抑制动脉粥样硬化的发生和发展，同时降低心脑血管疾病的发生率与死亡率。老年人肝肾功能常有不同程度的减退，容易?l生药物不良反应。由于担心长期使用他汀类药物的安全性，导致了在老年心血管病患者中，仅有不足半数的患者使用他汀类药物，致使他汀类药物的使用严重不足。临床试验已证实了阿托伐他汀在老年心血管病患者中降脂的有效性与安全性。本文探讨匹伐他汀在高龄老年（≥80岁）冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块患者治疗中的效果及安全性。 　　资料与方法 　　2014年11月-2016年11月收治冠心病合并颈动脉粥样硬化斑块患者51例，年龄80～91岁，平均（84.48±3.85），其中男30例，女21例。将51例患者按随机数字表分为A、B两组，A组28例，年龄80～89岁，平均年龄（82.17±3.19）岁，B组23例，年龄80～91岁，平均年龄（83.06±4.75）岁，两组病患的性别、年龄及心脑血管疾病用药方面差异不具有统计学意义（P0.05）。 　　入选标准：①年龄≥80岁；②已明确诊断的冠心病患者，同时经超声检查伴有颈动脉内膜一中层（IMT）增厚或斑块形成；③LDL-C≥2.59 mmol/L；④来院前2周内未用他汀类药物或其他类型的降脂药；⑤肝、肾功能正常。 　　排除标准：①甲状腺功能减退、肾病综合征、肝胆疾病、糖尿病等所致的继发性高脂血症；②使用噻嗪类利尿剂、甲状腺素、类固醇激素等影响血脂代谢的药；③有他汀类药物过敏史；④排除各种急性、慢性炎症、肿瘤、风湿、结缔组织疾病患者。 　　方法：A组给予匹伐他汀钙片，2mg/次，晚间服用；B组给予阿托伐他汀钙片，10 mg/次，晚间服用。治疗期共8周。分别在治疗前及治疗后的第4、8周末随访患者的治疗效果及安全性。 　　检测指标：抽血前3 d，所有病患均禁食12 h，禁高脂饮食。抽血测定患者的血清LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）、HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇）、TG（甘油三酯）及TC（血清总胆固醇）；丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）等肝功指标及肌酸磷酸激酶（CK）。颈动脉内膜-中层厚度：运用彩色多普勒超声检测两组患者的颈动脉，并测量颈动脉内-中膜厚度（最厚处为IMT）。 　　治疗效果评价：①治疗前后LDL-C、TC与基线的变化数值；②治疗前后LDL-C与基线比较下降幅度的百分比；③治疗达标率（LDL-C2.59 mmol/L为达标）；④IMT厚度变化。 　　安全性评价：主要观察ALT、AST及CK。当患者ALT、AST超过正常上限值3倍以上、CK超过正常上限值5倍以上时，停止用药，退出试验。 　　统计学方法：运用统计学软件SPSS14.0处理本组数据，用（x±s）来表示计数资料，并对组间数据比较进行x2检验，检验标准为P0.05。 　　结果 　　比较不同时间段患者血脂水平改变及幅度改变情况：两组病患的TC、LDL-C的基线参数之间差异不具有统计学意义（P0.05）；药物治疗后4、8周，相较于基线参数，A、B组病患治疗后的Tc、LDL-C水平均明显降低，与基线参数之间差异具有统计学意义（P0.05）；8周末A组LDL-C降低幅度达33.56%，71.43%达标。B组LDL-C降低幅度达34.98%，73.91%达标。A、B两组LDL-C降低幅度及达标率差异无统计学意义（P0.05），见表1。 　　比较患者治疗前后的IMT：治疗前，A、B组患者的IMT基线参数分别是（1.21±0.13）mm、（1.20±0.18）mm；而治疗8周后分别降为（1.02±0.14）mm、（1.11±0.16）mm，但差异无统计学意义（P0.05）。 　　比较两组药物治疗的安全性：通过药物治疗后，A组仅有1例病患的ALT、AST轻度升高，B组2例病患ALT、AST轻度升高，均未大于正常值的3倍。均未出现肌痛、皮疹、肌无力状况。两组患者的不良反应病例之间差异不具有统计学意义（P0.05）。 　　讨论 　　匹伐他汀是第三代他汀类药物，也是目前国际临床应用中降血脂效果较好的他汀类药物之一。它能抑制TC早期合成过程的限速酶羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性，同时借助自身调节机制来增加肝细