环境化学教案 第二节 天然水的基本特征及污染物的存在形态.docVIP

第三章 水环境化学 教学题目 第一节天然水的基本特征和污染物的存在形态 教学重点 天然水的碱度及水中污染物的存在形态 教学难点 天然水的碱度计算 教学类型 新课 教学课时 2 教 学 内 容 教 法 提 示 1.2.2天然水中的碱度和酸度 为了测定水体中导入酸或者碱所引起的缓冲能力的变化程度，引入碱度和酸度两个概念。 碱度(Alkalinity)是指水中能与强酸发生中和作用的全部物质、亦即能接受质子H+的物质总量。能产生碱度的物质有：①强碱NaOH ②弱碱③强碱弱酸盐。碱度的主要形态为OH-、CO32-、HCO32-，因此又分为氢氧化物碱度、碳酸盐碱度、酸式碳酸盐碱度。 水体的碱度是给水系统设计必须要考虑的指标，碱度的测定是水质分析中一个经常观测的指标。 天然水体是一个优良的主要由碳酸盐和重碳酸盐组成的缓冲系统，一般氢氧化物的碱度较低，这一缓冲体系对于维持天然水体的PH值保持在6-9的范围内具有非常大的意义。从而保证了水生生物的正常生长。 碱度与PH值的区别： PH值反映的是水中氢离子的活泼程度。碱度是指水中含有的能与强酸发生中和反应的物质的总量。例如：摩尔浓度相同的NaOH和NaHCO3与同一浓度的HCl反应，存在下面的反应： 由上面的反应可知，摩尔浓度相同的NaOH和NaHCO3消耗同样的HCL，即二者的碱度是相同的，而二者的PH值是显然不同的，因为一个是强碱，一个是弱碱。 测定水体的碱度的方法是用强酸的标准溶液滴定待测水体，根据在达到滴定终点时所消耗的酸的数量来确定水体的碱度。由于不同的指示剂所指示的滴定终点的pH值是不同的，因此，利用不同的指示剂所测得的碱度也是不一样的。当选用甲基橙作指示剂时滴定终点的pH值为4.3，此时测得的碱度叫总碱度，也叫做甲基橙碱度，其化学反应的计量关系式如下： HCO3-+H+→CO2+H2O 因此，总碱度是水中各种碱度成分的总和，即加酸至HCO3-和CO32-全部转化为CO2。其表达式为： 总碱度=[HCO3-] + 2[CO32-] +[OH-] – [H+] 溶液中CO2、HCO3-和CO32-的浓度均可以用其摩尔分数（α）与总碳（CT）的乘积来表示，即： 因而，总碱度可以表示成： 则在总碱度相对较高时，[OH-]可以忽略不计，此时， 如果滴定是以酚酞作为指示剂，当溶液的PH值降到8.3时，（用HCL去滴定OH，溶液由红色变成无色）表示OH-被中和，CO32-全部转化为HCO3-，作为碳酸盐只中和了一半，因此，得到酚酞碱度表示式： 酚酞碱度=[CO32-]+[OH-]-[H2CO3*]-[H+] = CT（a2-a1）所需酸量时的碱度称为苛性碱度.苛性碱度在实验室中不能迅速地测得,因为不容易找到终点,若已知总碱度和酚酞碱度就可用计算方法确定.苛性碱度表达式为 苛性碱度=[OH-]-[HCO3-] -2[HCO3-]– [H+] 与碱度相反，酸度（acidity）1 已知水体的碱度为1.00×10-3mol/L，pH=7。求体系中CO2、HCO3-和CO3-=[OH-]+[HCO3-]+2[CO3-] 当pH=7时，体系中[H CO3-][ CO32- ] 故：碱度=[OH-]+[H CO3-]，代入已知条件： 1.00×10-3=10-7+[H CO3-] [H CO3-]=1.00×10-3mol/L 根据碳酸的一级和二级电离平衡，可以求得CO2和CO32-的浓度 CO2+H2O H++HCO3- HCO3- H++ CO32- 例2 已知水体的碱度为1.00×10-3mol/L，pH=10，求体系中CO2、HCO3-和CO32-的浓度。 =[OH-]+[HCO32-]+2[CO32-] 当pH=10时，HCO3-CO32-浓度相近，利用碳酸的二级电离平衡： HCO3-→H++CO32- 代入碱度的表达式，得： 即： 故： 根据碳酸的一级电离平衡： 这里需要特别注意的是，在封闭体系中加入强酸或强碱，总碳酸量CT不受影响，而加入[CO2]时，总碱度值并不发生变化。这时溶液PH值和各碳酸化合态浓度虽然发生变化，但它们的代数综合值仍保持不变，因此总碳酸量CT和总碱度在一定条件下具有守恒特性。 在环境水化学及水处理工艺过程中，常常会遇到向碳酸体系加入酸或碱而调整原有的PH值的问题，例如水的酸化和碱化问题。 例3 若一个天然水的pH值为70，碱度为