内科学2温医附二院原发性醛固酮增多症ppt课件.pptVIP

原发性醛固酮增多症（Primary aldosteronism） 温州医学院附属第二医院内分泌科 赵 向 彤 掌握：临床表现、实验室检查、诊断 熟悉：二大主要病因，醛固酮瘤、特醛的诊断与治疗 了解：病因分类和鉴别诊断 特点 占高血压患者中的10% 因肾上腺皮质病变导致醛固酮分泌增多，体液扩张抑制肾素-血管紧张素系统，属不依赖肾素-血管紧张素系统的盐皮质过多症 皮质 (Cortex) 肾上腺 (Adrenal grand) 髓质 (Medulla) 球状带分泌盐皮质激素醛固酮 束状带分泌糖皮质激素皮质醇 网状带主要分泌性激素 儿茶酚胺 Background 背 景 知 识 醛固酮分泌的调节： 肾素 ＋ 血管紧张素Ⅱ ＋ 醛固酮 （ ） ACTH ＋ 醛固酮 病 因 百分比 醛固酮分泌腺瘤（可能10%血管紧张素Ⅱ反应性 腺瘤） 60~85 特发性醛固酮增多症 双侧，对称 双侧，多结节性 单侧，结节性 20 17 1 糖皮质激素可抑制性（GRA） ？1 醛固酮分泌癌（瘤体较大，切面常有出血、坏死） 1 迷走的分泌醛固酮组织 Very rare 醛固酮瘤 多为一侧腺瘤 肾素 ＋ 血管紧张素Ⅱ ＋ 醛固酮 ACTH ＋ 醛固酮 少数对直立位致肾素升高有反应，称肾素反应性腺瘤 自主分泌，不受该途径调节 该调节依然存在 特发性醛固酮增多症 多为双侧增生 肾素 ＋ 血管紧张素Ⅱ ＋ ＋ 醛固酮 少数双侧结节样增生，对兴奋实验及抑制实验均无反应-----原发性肾上腺增生所致原醛症 糖皮质激素可治性醛固酮增多症 青少年起病、家族性、常染色体显性遗传 肾上腺呈大小结节增生 与ACTH节律平行 因酶的改变使本在球状带表达的醛固酮合成酶基因在束状带表达，受ACTH调控 病理生理 潴钠 血容量增多 血管对NE反应加强 高血压 醛固酮过量 体内排钠 对盐皮质激素的“脱逸” 排钾 神经、肌肉、心脏、肾的功能障碍 （NE：去甲肾上腺素） 临床表现 高血压 低血钾：神经、肌肉、心脏、肾脏表现 其他：儿童生长发育、糖耐量改变等 原醛的发展可分为三个阶段： 仅有高血压 高血压、轻度钾缺乏 高血压、严重钾缺乏 实 验 室 检 查（一） 血、尿生化： 钾：低血钾（3.5mmol/l)、 高尿钾（低血钾时尿钾25mmol/l) 钠：高血钠（ 正常上限或略高） 低尿钠（尿钠排出较摄入量少或接近平衡） 碱血症 尿液：ph中性或偏碱，比重固定而减低 实 验 室 检 查（二） 血浆、尿醛固酮均升高 严重低血钾者，醛固酮分泌受限 低肾素、血管紧张素Ⅱ 醛固酮(ng/dl)/肾素活性(ng/ml/h)比值25 醛固酮(ng/dl) /肾素活性比值(ng/ml/h) 50可确诊 实 验 室 检 查（三） 螺内酯实验 每日320~400mg分3~4次口服，历时1~2周，电解 质紊乱纠正、高血压有一定程度下降 诊断应该在任何有高血压及低钾血症（不管是自发性或由利尿剂诱发）的病人中进行。 未经筛选的原发性高血压病人中大约1-2%为原发性醛固酮增多症。当病人对常见的降压药物反应欠佳时，原发性醛固酮增多症的可能性更大。 诊断（一） 确定高血压、低血钾，血、尿醛固酮高，而血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ降低，螺内酯能纠正电解质紊乱及降低高血压，诊断就可成立： 1、原发性醛固酮增多症（低肾素，高醛固酮） 2、继发性醛固酮增多症（高肾素，高醛固酮） 3、非醛固酮所致盐皮质激素过多（低肾素，低醛固酮） 诊断（二） 动态实验 上午直立位前后血浆醛固酮浓度变化 隔夜卧床，8AM测血浆醛固酮，卧位至12AM再测醛固酮，也取立位至12AM测醛固酮 正常人– 卧位与ACTH、皮质醇浓度下降一致，立位则上升 特醛症—立位时上升明显，超出正常人 醛固酮瘤—立位时不升反而下降 （少数有升，称为肾素反应性腺瘤） 诊断（三） 影像学检查 B超：1.3cm以上可显示 CT、MRI：小于5mm的肿瘤可显示 放射性碘化胆固醇肾上腺扫描：一侧浓聚为