高致病性猪蓝耳病带来的后期影响2（N）ppt课件.ppt

当前预防高致病性猪蓝耳病的最新研究成果及其生产实践应用;第一部分高致病性猪蓝耳病的发生及原因;发病特点;发病特点;;发病特点（解剖）;;发病特点; 惨不忍睹的“病猪”;本次疾病的发生高发病率、高死亡率的原因;一、高致病性蓝耳病的出现 基因型变异：打破原有的猪场保护状态 毒力变强：蓝耳病流行规律、发病规律改变。 ;高致病性蓝耳病攻毒试验;二、应激;2.1、长途运输抓猪的肥猪场危险性最大;;2.2、打针免疫应激造成的死亡;注射疫苗后出现的情况;案例;;三、继发感染;尸检：败血症。;脾肿大(继发链球菌);脑膜充血(继发链球菌);心室、心房内膜出血，肺间质水肿。;呼吸器管病变; 继发副嗜血杆菌心包炎;上述三种情况是造成高致病性蓝耳病高发病率和高死亡率的原因。 尤其是继发感染。;高致病性猪蓝耳病是否能;第二部分后“蓝耳病”时期的新问题;一、免疫和感染的一致性;多种蓝耳病病毒株感染的猪场 难以控制 不同的病毒 猪群免疫失败 多种病毒毒株：选择净化病毒 ;原先对某种PRRS野毒已经具有免疫保护力的猪只在面对一种基因序列不同的，或者说“异源性”的PRRS野毒时，易感性可能仍然很高！！！ （Monte McCaw，北卡罗莱纳州立大学兽医内科学院 ） ;二、猪场蓝耳病的感染将持续很长一段时间因为母猪的长期带毒和传染给猪场带来不稳定的因素;Sow Herds become Endemic母猪群长期带毒;母猪群的带毒是引起猪群发病的主要原因;Endemic Herd and S-I-R带毒猪群和S-I-R模式;;Endemic Herd and S-I-R带毒猪群和S-I-R模式;Low Transmissibility Creates Persistence低的传染性导致持续带毒;Exposure Issue病毒感染问题;只有母猪群同时感染蓝耳病时，疫情能够有效控制 ;Voluntary Exposure Methods 人工感染方法 ;Voluntary Exposure Methods人工感染方法 ;三、高致病性猪蓝耳病造成免疫性能下降; PRRS病毒强毒（VLV）在肺内巨噬细胞中大量增殖。尤其在6-8周龄仔猪的肺内巨噬细胞最易感，因此，破坏仔猪肺内巨噬细胞，造成： 1、免疫系统混乱（免疫抑制）。 2、继发感染其他疾病（猪瘟、圆环病毒、链球菌、支原体、副猪嗜血杆菌等） ;??Done S H, Paton D L. J V eterinary Reco rd, 1995, 136:32～ 35;巨噬细胞两大功能;“清道夫”巨噬细胞的吞噬功能;肺部;解释现象;哺乳仔猪的呼吸障碍(橡皮肺);(体液免疫) 特异性抗原抗体复合物;巨噬细胞是抵抗高致病性蓝耳病重要免疫细胞 巨噬细胞也是抵抗继发感染的重要免疫细胞;造成后期的继发感染;高致病性猪蓝耳病后期容易爆发猪瘟; 胃粘膜出血溃疡、回肠浆、粘膜 散在性出血。（猪瘟）;;第三部分蓝耳病免疫空白期;蓝耳病的免疫;PRRS的体液免疫;疫苗免疫;因此，ELISA测出来的抗体水平与保护力没有必然的联系;PRRS的细胞免疫;疫苗免疫;1、蓝耳病抗体介导性感染增强作用问题影响蓝耳病的免疫试验证明：抗体水平高不一定保护力高2、产生中和抗体慢。3、安全性问题。4、免疫空白期问题。;蓝耳病-----抗体介导性感染增强作用;免疫空白期/抑制期;第四部分高致性猪蓝耳病的生产实践（预防和控制）;目前使用的疫苗;蓝耳病活疫苗与灭活疫苗的比较;活疫苗： 哈尔滨维科、上海海利生产CH-1R(弱毒苗) 勃林格进口活疫苗ATCC2332 灭活疫苗： 哈尔滨科维生物技术开发公司 Ch-1a(灭活苗) 山东齐鲁药厂生产的Sd1(灭活苗) 中国动物疫病预防控制中心筛选的猪蓝耳病变异毒株(NVDC－JXA1型) 猪场自家苗;高致病性蓝耳病变异株灭活疫苗;自家苗;蓝耳病弱毒活疫苗（MLV）;猪繁殖-呼吸综合征活疫苗（CH1-R）对仔猪的安全性试验;摘 要;;不同蓝耳病疫苗对高致病性猪蓝耳病强毒株（JXA-1）攻毒保护实验;普免法（建议）;10 13-14 18 22 26 周;观点;减少应激: 全群猪免疫前后3天饲料添加维生素C;电解多维、葡萄糖等。 所有猪舍进行一次带猪消毒、对空栏消毒、加强通风等，在进行免疫（注意免疫时间、避免天气恶劣时免疫）。 填补蓝耳病免疫时出现的免疫抑制空白期，以减少继发其他疾病的机会感染。 （例如用爱乐新50ppm加伊克力康60ppm 10-14天）。 ;合格、优质的疫苗免疫。 必要的、适时的药物保健措施。 最基本的猪场生物安全措施。 ;为什么？;药物保健目的：1、预防继发感染：如支原体、大肠杆菌、链球菌