《生理科学实验作业汇编》蟾蜍坐骨神经干动作电位的实验研究ppt课件.pptVIP

一、蟾蜍坐骨神经干动作电位的实验研究 1.讲解和讨论：实验方法、观察项目、问题及假设 2.示范： 神经干制备、动作电位引导、数据测量 3.自主实验 4.数据汇总统计 5.讨论：对实验数据统计结果的分析与机制探讨 二、高仿实验:失血代偿 1.讲解 2.自主实验 3.讨论 三、教学过程体验调查 1、兴趣度，2、压力感，3、成就感;1.独立完成实验，不串岗，认真如实记录数据 2.遵守实验室规制制度，离开实验室须经教师许可 3. 数据资料用邮件发回，请不要使用移动存储器 4.器具须用水擦洗、擦干，按原样整齐放置 5.实验台须用湿的干净抹布擦拭干净。用品摆放整齐、关机 6.仿真实验完成后，关机、将椅子放回原位 7.第3、第4组值日：督查各组善后工作；扫地、拖地，凳子放整齐；清洁洗涤台、将动物尸体送动物中心 8.实验报告在2周内提交; 蟾蜍坐骨神经干动作电位的实验研究 Experimental Research of Compound Action Potentials on Toad Sciatic Nerve Trunk 陆源 浙江大学医学院;1786年Galvani所做的双金属电极刺激蛙神经引起下肢收缩的实验;; 1933年美国科学家 Gasser和 Erlanger用示波器对外周神经活动进行研究性总结，并发表了著名的论文《Electric signals of Nervous Activity》（1939年）。; 剑桥大学Hodgkin和Huxley应用金属微电极 对乌贼巨神经纤维电活动进行系统研究， Hodgkin和 Katz提出离子假说。 1949年，凌宁和Gerard 发明玻璃微电极。电压钳和膜片钳将电生理研究推向分子水平。; ; ;1 材料和方法 (Materials and methods );1. 3 器材( Experimental apparatus) RM6240 生物信号处理系统(RM6240 multichannel physiological recording and processing system )（成都仪器厂）、神经标本盒（ nerve chamber )。;1.4 制备坐骨神经干（ preparation of sciatic nerve trunk ） ;1.5 仪器连接和参数 (Apparatus junction and parameter) 神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道。 刺激器输出接刺激电极。1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3 KHz、灵敏度5 mV，采样频率：100 KHz，扫描速度：0.2ms/div。单刺激方式，电压1.0 V，波宽0.1 ms，延迟1 ms，同步触发。;刺激伪迹(Stimulus artifact);神经干标本中枢端置于标本盒的刺激电极上，末梢端置于引导电极上，用1.0 V 电压，波宽0.1ms 的单个方波刺激神经干,引导出双相动作电位（ biphasic action potential, BAP ）。?????;2.1 测定中枢端引导的BAP 用1.0 V 电压，波宽0.1ms 方波刺激神经干末梢端，测定中枢端BAP正、负相振幅(amplitude)和时程(duration） ?(表1数据）?????;引导电极;2.3 测定末梢端引导的双相动作电位 用1.0 V电压，波宽0.1ms 的单个方波激刺激神经干中枢端，测定末梢端 BAP 正、负相振幅和时程。（表4数据）???????;2.4?兴奋传导速度的测定? 利用前一实验结果测定第1和第2对引导电极引导CAP起点的时间差Δt ，根据υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出AP的传导速度。（表6）（在分析测量时再测定）??;Dm;2.6 观察刺激强度（U）与动作电位振幅的关系 刺激波宽0.1ms，刺激电压从0.1V开始， 按步长0.01V增加，刺激电压每增加一次刺激神经干一次，并记录刺激电压和MAP振幅。（表5数据）????;2.7 测定 KCl 处理前后 AP振幅 刺激电压1.0 V，刺激波宽0.1 ms，记录 3 mol/L KCl 处理前，处理后2min时 BAP的振幅。（表7数据）????;2.8 测定 procaine 处理前后BAP 振幅 刺激电压1.0 V，刺激波宽0.1 ms，记录4％ procain 处理前，处理后5min时 BAP 的振幅。（表8数据）????;实验结束后围绕实验结果???论 各组准备好发言 提出问题后10钟秒起立回答