Q_0612YAY 005-2016纯艾条废止.pdf

Q/0612YAY 烟台爱心医疗器械有限公司企业标准 Q/0612YAY005-2016 纯艾条 2016-1-6发布 2016-1-6实施 烟台爱心医疗器械有限公司 发 布 Q/0612YAY005-2016 前 言 本标准自发布之日起实施，有效期三年，到期复审。 本标准由烟台爱心医疗器械有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：王政娟。 本标准所代替标准的历次版本发布情况：无。 I Q/0612YAY005-2016 纯艾条 1 范围 本标准规定了纯艾条的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于以干燥艾叶为原料，经碾制制成艾绒，用白棉纸卷成圆柱状或用户需要的形状的纯艾 条的生产与检验。 2 要求 2.1 外观 产品呈圆柱状。特殊形状由供需双方协商确定。 2.2 规格 产品每支约重25g。特殊规格由供需双方协商确定。 2.3 尺寸 长20cm～21cm，直径Φ1.7cm～1.8cm。特殊尺寸由供需双方协商确定。 2.4 性状 气香，点燃后不熄灭，并产生持久的香气和特异的烟。 试验方法 3.1 外观 目测检测。 3.2 规格重量 用天平称取。 3.3 尺寸 用游标卡尺测量。 3.4 性状 先鼻嗅，点燃后再目测、鼻嗅。 4 检验规则 4.1 产品须经公司检验部门检验合格并附有合格证后，方可出厂。 4.2 产品检验分出厂检验与型式检验两种。 4. 出厂检验 4.3.1 检验项目 出厂检验项目为外观、规格和尺寸。 1 Q/0612YAY005-2016 4.3.2 组批与抽样 出厂检验的批量大小，按订货合同规定，抽样数量按表1的规定，但不得少于10支。 表1 交检验数量（支） 检验数量占每批交检验数量的% ≤100 10 101～200 7 201～500 5 500 以上 3 4.3.3 判定规则 在检验结果中，若有二项要求不符合本标准的要求时，该批产品应全部退回，重新分类整理。经分 类整理后，可再提交检验，复检时，若仍不符合本标准规定时，判该批产品不合格。 4.4 型式检验 4.4.1 型式检验项目为本标准要求中的全部项目。 4.4.2 正常生产每年进行一次型式检验，有下列情况之一者亦应进行型式检验： a) 更新关键生产工艺； b) 主要原料有变化； c) 正常生产时，每半年进行一次； d) 停产一年以上又恢复生产时； e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；