重标委桂林会议纪要-中国有色金属标准质量信息网.DOCVIP

附件： 重标委桂林会议纪要 2008年1月7-10日，全国有色金属标准化技术委员会组织召开有色金属国家标准、行业标准讨论会和任务落实会。北京有色金属研究总院、北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、铜陵有色金属集团公司、江西铜业集团公司、云南锡业集团有限责任公司、柳州华锡集团有限责任公司、云南铜业股份有限公司、中金岭南韶关冶炼厂、陕西东岭集团有限公司、水口山有色金属集团公司、葫芦岛锌厂、株洲冶炼集团有限责任公司、赣州钴钨有限责任公司、浙江华友钴镍材料有限公司、河南豫光金铅股份有限公司、锡矿山闪星锑业有限责任公司、北方铜业侯马冶炼厂、桂林矿产地质研究院、长沙矿业研究院、中国有色金属工业华南质检中心，中国有色金属工业标准计量质量研究所等26家单位的近50名代表参加本次会议。会议讨论了《氧化钴化学分析方法》标准，并对《草酸钴化学分析方法》《锑及锑氧化物化学分析方法》《二氧化锡化学分析方法》等国家标准进行了任务落实。现纪要如下： 一、《氧化钴化学分析方法》预审 1、氧化钴化学分析方法 钴量的测定： ａ、预审稿中“5.10”去掉“ICP-AES法测定”的表述； ｂ、预审稿中“4　仪器”去掉“仪器型号”的表述； ｃ、删除预审稿中“5.6”； ｄ、预审稿中“5.7”改为“5.6”，并将铁氰化钾标准溶液移取量增加表1，按不同的钴含量确定铁氰化钾标准溶液的移取量； ｅ、预审稿中“5.8”改为“5.7”，条款文字表述改为“滴定仪预热稳定后，将电极插入溶液中，开启搅拌器，调节仪器的零点和终点后，进行滴定”。 2、氧化钴化学分析方法 钠量的测定 补充精密度实验数据 3、氧化钴化学分析方法 砷量的测定 ａ、起草报告补充样品溶解实验数据； ｂ、补充低含量回收实验； ｃ、补充预还原实验。 4、氧化钴化学分析方法 硫量的测定 ａ、补充助熔剂选择实验； ｂ、补充回收率实验。 5、氧化钴化学分析方法杂质元素ICP测定 ａ、标准系列中增加0.05μg/mL和0.1μg/mL两个标准； ｂ、实验报告补充一个中间含量的回收率实验。 6、氧化钴化学分析方法 硅量的测定 　　原定的ICP方法经过多次实验，由于钴基体干扰严重、无简洁的消除办法，实验数据表明该方法不能用于氧化钴中硅量的测定，现拟采用硅钼蓝分光光度法测定。 7、时间进度安排　　 A 由株冶尽快将样品寄各相关单位。各起草单位于2月底完成钴、钠、砷及杂质元素的补充工作； B 硅和硫的补充工作于3月底前完成； C 5月底拿出标准审定稿； D 6月进行标准审定。 请各相关单位完成任务后尽快将报告汇总于株洲冶炼集团股份有限公司蔡军处（电话电子邮箱： HYPERLINK mailto:6192272@163.com 6192272@163.com）。 二、《铅锭化学分析方法》修订任务落实 此计划原为铅锭中的镉、镍的测定以及直读光谱法测定铅锭中的杂质元素。会上，代表建议将测定产品扩展为铅及铅合金中杂质元素的测定。 序号 修订元素 拟采用的分析方法 起草单位 一验单位 二验单位 1 Cd 火焰原子吸收光谱法 株冶 河南豫光金铅 韶冶 北京矿冶研究院 葫芦岛锌业 金城江 陕西东岭锌业 2 Ni 火焰原子吸收光谱法 株冶 北京矿冶研究院 河南豫光金铅 韶冶 葫芦岛锌业 金城江 洛阳铜加工厂 3 Zn Sn Sb As Bi Cu Ag 直读光谱法 韶冶 河南豫光金铅 株冶 时间进度要求：1）4月底前将准备好的试验样品寄至各参与单位；铅锭中的镉、镍分析及铅合金中的镍的分析由株冶提供样品，铅合金中镉的分析样品由河南豫光金铅提供。直读光谱样品由韶光冶炼厂提供。 　　　　　　　2）6月底提交试验报告； 　　　　　　　3）7月底前完成一验、二验工作； 　　　　　　　4）8月进行预审，10月份审定。 三、《草酸钴化学分析方法》任务落实 会上与会专家和代表同意金川公司提出的起草草案，并作出了任务落实和安排，见下表。 分析元素 分析方法 拟定 测定范围，% 起草 单位 验证单位 工作安排及完成时间 一验