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不同方法检测抗链球菌溶血素O比较研究.doc

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不同方法检测抗链球菌溶血素O比较研究

不同方法检测抗链球菌溶血素O的比较研究   【摘要】目的:对不同方法检测抗链球菌溶血素O进行比较研究。方法:选取我院2013年2月2014年3月间收治的80例链球菌感染患者,分别用溶血抑制法、乳胶凝集试验及自动化透射比浊法检测患者的血清ASO,对ASO增高率进行分析比较。结果:溶血抑制法检测的ASO增高率为30%,乳胶凝集试验检测的ASO增高率为37.5%,自动化透射比浊法检测的ASO增高率为43.75%,三组数据之间比较无统计学差异(P0.05)。结论:ASO较低或较高水平增高时,溶血抑制法与乳胶法容易出现误差,而比浊法检测ASO的敏感性较佳,结果重复性好,检测ASO比较准确,值得于临床推广应用。   【关键词】不同方法,检测,抗链球菌溶血素O,比较研究   【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2015)01-0112-02   溶血性链球菌的感染与急性肾小球肾炎、急性风湿热、风湿性关节炎、风湿性心脏病等都有关[1]。目前,常用来检测感染溶血性链球菌的方法主要有溶血抑制法、乳胶凝集试验及自动化透射比浊法等。这三种方法的检测原理各不相同,结果也存在差异[2]。为了进一步研究三种方法检测的临床价值,我院对2013年2月2014年3月间收治的80例链球菌感染患者采取不同方法检测抗链球菌溶血素O进行比较研究,现将结果报道如下。   1 资料与方法   1.1一般资料   选取我院2013年2月2014年3月间收治的80例链球菌感染患者,男45例,女35例,年龄9-73岁,平均年龄(42.6±5.8)岁。其中20例急性肾小球肾炎患者,35例游走性关节疼痛伴发热患者,25例风湿热患者,所有患者均已了解治疗方案并签署了知情同意书,自愿接受检测安排。抽取患者4 mL空腹静脉血,分离血清备用,分离血清后-30℃冻存。   1.2方法   溶血抑制法检测:溶血素来自上海医化所,进行溶血抑制法检测;乳胶凝集试验检测法:将ASO胶乳灵敏度调整为200IU/ml,超过该滴度便按出现可见的凝集颗粒原理测定,具体 操作方法依据说明书实行;自动化透射比浊法检测法:(1)精密度评价:ASO质控品、校准品,样品为高浓度血清标本,分别重复测定50次,再计算均值与变异系数;(2)定标稳定性评价:于第0天定标同时测定质控品、校准品、高浓度血清标本,在接下来的3个月内,继续用该试剂进行检测,与第0天结果相比;(3)复溶后校准品的稳定性评价:用蒸馏水复溶冻干校准品后置于2-8℃,连续以此标本测定2个月,密切关注测定值变化;(4)线性测定范围评价:冻干校准品被不同量蒸馏水稀释为12个浓度水平,按照不准确度以确定线性测定范围;(5)抗干扰性评价:以递增方式将干扰物质加入血清标本,游离胆红素、血红蛋白、结合胆红素、类风湿因子及三酰甘油加入的最高浓度依次为0.18g/L、5.0g/L、0.21g/L、416 Iu/m1、12.82g/L,浊度在660nm处的最高吸光度是0.18。   1.3统计学处理   数据均通过SPSS19.0软件处理,计量资料用t检验,计数资料用卡方检验,当P0.05时表示数据间比较差异具有统计学意义。   2 结果   2.1 不同方法检测ASO增高率情况的比较   溶血抑制法检测的ASO增高率为30%,乳胶凝集试验检测的ASO增高率为37.5%,自动化透射比浊法检测的ASO增高率为43.75%,三组间数据比较无统计学差异(P0.05)。具体见下表1。   表1 不同方法检测ASO增高率情况的比较   检测方法 例数 ASO增高率(%)   溶血抑制法 80 24 30   乳胶凝集试验 80 30 37.5   自动化透射比浊法 80 35 43.75   X2 3.25   P 0.05   3 讨论   链球菌溶血素O为A族溶血性链球菌代谢产物之一,是一种有溶血活性的蛋白质,具备抗原性[3-4]。在人体中A族溶血性链球菌作为正常菌群存在,正常情况下人体内抗链球菌溶血素O(ASO)有一定的基础值。通常当机体被感染A群溶血性链球菌后3周内,血清中就会出现ASO[5],滴度直到病愈后几个月月到半年内才可以降为正常水平。所以ASO增高能够作为机体感染A群溶血性链球菌的标志。在临床上我们通常观察到有的AS患者出现不同程度的ASO增高,这些患者一般是难治性的AS。感染链球菌后[6],该细胞壁上的胞浆及其分泌的蛋白质或者M蛋白发挥抗原作用,与免疫球蛋白相互结合后,成为免疫复合物,沉积在肾小球基底膜从而损伤了肾小球滤过膜。链球菌有些抗原具有阳性电荷,能够利用电荷反应同肾小球结构相互结合形成原位种植抗原,再结合免疫球蛋白后成为原位免疫复合物,从而激活补体,导致肾小球内系膜细胞及皮质细

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