七氟醚或芬太尼复合丙泊酚全身麻醉在超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术中应用分析.docVIP

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  • 2018-08-13 发布于福建
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七氟醚或芬太尼复合丙泊酚全身麻醉在超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术中应用分析.doc

七氟醚或芬太尼复合丙泊酚全身麻醉在超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术中应用分析

七氟醚或芬太尼复合丙泊酚全身麻醉在超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术中的应用分析   [摘要] 目的 比较七氟醚复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚全身麻醉在超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术中实际效果。方法 选择择期行超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术患者60例,ASA I~Ⅱ级,按麻醉方法不同随机分为七氟醚-丙泊酚(SP组)与异丙酚-芬太尼组(PF组)。观察两组诱导时间与苏醒时间,围术期心率(HR)、血压(NIBP)、血氧饱和度(SPO2)、呼吸频率(RR)、潮气量(MV)的变化,诱导时是否合作(注射痛),术中体动、呼吸暂停以及苏醒期恶心、呕吐,舌后坠发生率。结果 两组诱导时间及苏醒期恶心呕吐发生率的差异无统计学意义。SP组苏醒迅速;PF组术中HR、NIBP、SPO2、RR、Vt波动均大于SP组(P0.05);PF组注射痛、呼吸暂停、舌后坠的发生率高(P0.05)。结论 两种麻醉方法均能满足超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术的要求,七氟醚复合丙泊酚全身麻醉对呼吸干扰较小,血流动力学稳定,苏醒迅速,不良反应少,临床应用更安全有效。   [关键词] 七氟醚;丙泊酚;芬太尼;超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术   [中图分类号] R735.7 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)06(a)-0119-02   近年来随着七氟醚、丙泊酚等诱导快速而平稳,苏醒快的新型速效、短效麻醉药的应用,以及麻醉监测系统和给药系统的革新,门诊手术日趋增多。全身麻醉下行超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术,在临床实践的过程中表现出了较好的临床治疗优势,对于患者机体的伤害程度较小,预后时间迅速,同时相关并发症的发病几率较低。该研究自2012年5月―2013年5月期间使用七氟醚复合小剂量丙泊酚全身麻醉,并与芬太尼复合丙泊酚全身麻醉进行对比观察,分析两种麻醉方法之间的优缺点,评估其安全性、有效性和可行性。现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取了该院收治的60例实施超声引导下经皮微波肝肿瘤消融术患者,其中男性36例,女性24例,年龄(60.05±3.60)岁,体重(65.15±7.53)kg,排除有精神病史、服用镇静催眠药物史及严重的心肺脑功能疾病。根据美国麻醉医师学会(ASA)分级I~Ⅱ级,按麻醉方法不同随机分为七氟醚-丙泊酚(SP组)与丙泊酚-芬太尼组(PF组)。两组患者在年龄、性别、体重以及ASA分级等方面比较,差异无统计学意义,具有可比性。   1.2 麻醉方法   上述患者术前常规禁饮食8~12 h,进入手术室后开放上肢静脉,常规进行监测血压、心率、血氧饱和度。SP组予以诱导浓度为8%七氟醚和6 L/min氧流量,快诱导麻醉,待患者睫毛反射消失后,静脉注射0.5 mg/kg丙泊酚开始手术,术中用1.5%七氟醚和2 L/min氧流量吸入维持麻醉。手术结束后即停止吸人七氟醚,6 L/min氧吸入将吸入麻醉药排出。PF组先注射芬太尼0.5 ug/kg,然后缓慢静脉注射丙泊酚1.0~1.5 mg/kg,待患者睫毛反射消失后,开始手术,术中以丙泊酚2.0 mg/kg/h持续泵注,手术结束停止输注。两组患者均呼吸完全恢复及意识清醒后,方可离开。   1.3 观察指标   分别记录患者麻醉诱导前(T0)、手术开始时(T1)、术中5 min(T2)、术毕(T3)时的收缩压(SBP),舒张压(DBP),心率(HR),血氧饱和度(SPO2)、呼吸频率(RR)、潮气量(Vt)、麻醉诱导时间与苏醒时间、围术期不良反应。   1.4 统计方法   所有数据均采用SPSS11.0软件包进行处理分析,组内均数间比较采用重复测量设计方差分析,组间均数的比较采用单因素方差分析,计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验。   2 结果   2.1 围术期呼吸、循环的比较   麻醉诱导前(T0)、术毕(T3)时两组SBP、DBP、HR、SPO2、RR和Vt差异无统计学意义,PF组患者在手术开始时(T1)、术中5min(T2)SBP、DBP、HR、SPO2、RR和Vt明显下降,与SP组比较差异有统计学意义(P0.05)。见表1。   表1 两组围术期呼吸、循环的比较[(x±s) ,n=30]   注:与SP组比较,*P0.05。   该研究患者平均体重为(59.1±11.3)kg,平均潮气量约为8 mL/kg。   2.2 诱导时间和苏醒时间(min)的比较   两组诱导时间相当差异无统计学意义,SP组苏醒明显快于PF组,差异有统计学意义(P0.05)。见表2。   表2 两组诱导时间和苏醒时间的比较(min,(x±s),n=30)   注:与SP组比较,*P0.05。   2.3 围术期不良反应发生率(%)的比较

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