临床检验中Sysmex XT―2000i血液细胞分析仪临床应用分析.docVIP

临床检验中Sysmex XT―2000i血液细胞分析仪的临床应用分析 　　【摘要】：目的：分析临床检验中Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪的临床应用，并总结经验。方法：选取近一年来所有利用到Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪的临床检验资料，采用回顾性分析的方法，分析Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪在临床检验中的应用。结果：卫生部临检中心室间质量评价得分为满分，室内质量控制发生次数为8次，出现的不符合要求的临床检验标本为376份，全年的显微镜复检次数共973次，所占比例为2.49%。结论：临床检验中应用Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪时，应该是注意室内质量评价的基础上，关注室内质量的控制，包括标本是否合格、是否需要显微镜复检和临床检验的结果等。分析临床检验中Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪的临床应用，有助于提高临床检验中血液细胞分析仪的质量和检测效果，引起临床检验对于检验质量的重视。 　　【关键词】：临床检验;Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪;室内质量控制;复检; 　　随着现代医学的发展和进步，一些临床上的实验耗材和器械逐渐走进医院的实验室。尤其是血液细胞学的临床检验工作，已经随着血液细胞分析仪的普遍使用，Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪逐步地取代了原先传统的手工分析。[1]具有检测结果可靠、迅速并且检测参数多样等优点。但是，全血细胞分析容易受到多方面因素的影响，还在会在血液细胞的临床检验中遇到一些问题。因此，保证血液细胞的临床检验的质量和检测结果的可靠性是非常重要的。[2]因此，本文选取近一年来所有利用到Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪的临床检验资料，采用回顾性分析的方法，分析临床检验中Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪的临床应用，现报告如下。 　　1 资料和方法 　　1.1仪器与试剂 　　Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪 　　Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪配套的全部试剂 　　检验实验室室内质控品 　　校准物 　　瑞士染色液（现用现配） 　　1.2研究对象 　　近一年来来我院就诊的患者，由临床所在的科室进行血液采集，并送至检验科，利用Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪进行全血细胞分析的临床检验资料。 　　1.3 研究方法 　　采用回顾性分析的方法，分析Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪在临床检验中的应用。包括卫生部临检中心室间质量评价得分、室内质量控制发生次数、出现的不符合要求的临床检验标本次数以及全年的显微镜复检次数。 　　1.3 统计学方法 　　本研究中，所有的检测统计学数据采均用 SPSS18. 0软件进行处理，结果采用均数±标准差（ x±s） 进行表示，数据均经由SPSS18. 0软件进行t检验。 P0. 05 表示数据具有差异性以及具有统计学意义。 　　2 结果 　　根据回顾性分析全年的临床检验资料，结果如表1所示，我们可以看出，根据卫生部临检中心室间质量评价得分为满分，室内质量控制发生次数为8次，所占比例为1.58%，出现的不符合要求的临床检验标本为376份，所占比例为3.74%，全年的显微镜复检次数共973次，所占比例为2.49%。 　　表1 卫生部临检中心室间质量评价得分、室内质量控制发生次数、出现的不符合要求的临床检验标本次数以及全年的显微镜复检次数结果 　　项目 　　发生 　　（例数） 　　所占比例 　　（%） 　　室内质量控制 　　8 　　1.58 　　不合格临床检验标本 　　376 　　3.74 　　显微镜复检 　　973 　　2.49 　　室间质量评价得分 　　满分 　　1 　　3 讨论 　　全血细胞分析（CBC）是现在普遍用于临床检验的一项分析技术，其中质量控制是非常关键的因素，这包括全血细胞分析之前标本的采集、进行全血细胞分析时质量等参数的控制以及分析后结合临床表象症状进行的结果的诊断和判定。 　　首先，要保证Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪在全血细胞分析方面的准确性，临床检验标本的采集是非常重要的。标本采集的质量直接关系到全血细胞分析的结果是否准确。具体的影响因素有、采集血液的时间、部位、采血的剂量等等。[3]结合本研究的结果，全歼不合格临床检验标本达376份，全年的显微镜复检达到973份，复检率为2.49%（表1），因此在应用Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪进行全血细胞分析时，一定要注意标本采集的重要性，保证采集血液标本达到检测要求。 　　另外，检验科实验室关于室内质量控制和室间的质量评价方面，主要包括核对血液标本的信息、血液标本是否达到检测要