sim凝胶成像分析系统bio-1d中文操作说明书.doc

PAGE PAGE 9 ：打开一个新图形 ：打开已保存的分析结果 ：保存图像 ：保存分析结果 ：剪切，点击图标后出现一方框，拖动方框中间可以移动方框位置，拖动方框边缘可以变化方框大小以适应所选择区域大小，点击蓝点确定 ：复制，使用方法同“剪切” ：粘贴 ：打印 ：软件版本信息 ：帮助。点击图标可以出现各个图标的帮助信息 ：标注 ：顺时针90°旋转 ：垂直镜像旋转 ：水平镜像旋转 ：黑白转换 ：对比度调节 ：彩色模拟显示 ：放大区域选择 ：放大缩小，使用方法同“剪切” ：分析蛋白、SDS核酸电泳的分子量、片段大小、相对迁移率以及样品相对定量等 ：单条带、狭缝印迹、NORTHERN印迹、TLC板的定量 ：滴定板的定量 ：酶标板的定量 ：分子杂交菌落计数 分析过程： 点击后，出现如下的有关分子量和相对迁移率等图标 计算分子量，关于 点击后，出现如下图： Lanes direction是代表电泳的方向，有两个选项，一个就是常见的垂直电泳Vertical lanes,另外是水平方向电泳Horizontal lanes，具体选择可以根据自己的电泳方向的不同来选择适合的选项。 Total代表总的泳道数，Gap是调节泳道间的距离。 Hor.Rot和Ver.Rot分别代表水平和垂直电泳泳道的倾斜度。 点击可以单独调节每个泳道。 点击可以恢复至原始数据，点后关闭该对话框。 点击进入条带检测对话框。 关于：该功能主要是校正电泳时出现的泳道倾斜的情况 关于： 点击后，出现以下对话框： 勾选上后，可以对所有泳道进行条带检测；如果取消则可以选择不同泳道进行单独条带检测。 可以根据感兴趣条带亮度的强弱来选择Sensitivity数值的大小 根据色谱原理进行精确条带选择，Lane num.代表第几泳道，Line Cur.和Rect. Cur.分别是用双箭头直线和方框进行条带和标记的对应，Rectangle cursor size是直线和方框的大小。 Migration Correction的功能主要是用于多个电泳图谱间位置的调整。 4、：进行标准分子量的确定 点击，会出现如左图的对话框 Marker num.是确定标准分子量在第几泳道 Assignment是分子量数值和条带如何对应，有Automat.自动的和Manual手动两种。 Reset是恢复原有设置 Mark value分子量数值的获得可以通过以下几种方法得到： Load:调用原来已经保存过的文件 Save：保存输入的数值成一个文件 Modify:修改原有数据 Visual:查看输入的数值 New：新建一个文件 5、：进行分子量和相对迁移率数值显示的转换 6、：分子量或相对迁移率数值的显示 7、和：相近性分析 Selection of lanes:选择要对比的泳道 Confi：相近型 Similarity coeficcents:有两种计算原理Nei and Li和Jaccard Dendrogram+Lane：选择可以同时观察到电泳图谱和相近型图谱 Dendrogram Disp. With：有Homology相近性和Distance远离型两种显示方式 下拉菜单有各种如UPGMA类似的计算公式供使用 Dendro/Matrix Disp.:图谱和矩阵显示的切换 Validate：校正 8、：去除底色，数值需要摸索，数值大约在25左右 9、：峰面积和峰体积的计算 10、：根据标准进行相对定量的计算 11、：根据理论数值对计算数据进行校正 12、：图形显示数据 Ref. win.：泳道 Displ. Mode：有3D和曲线Curve两种显示方式 Display：显示 Data Type：要显示的数据类型 Lanes for comparison：要对比的泳道 Select all：全选 Reset：取消选择 Comparison：进行对比 13、：保存试验信息 14、：保存试验结果，以后可以随时调用。 15、：显示数据结果 16、：继续调节对比度 17、：矩阵数据颜色调整 18、 菜单EditComments：调用分析的结果图形 ：插入分析的图谱 ：插入标准分子量曲线 ：插入分析后的条带 ：插入分子量数据 ：插入相近性的矩阵 ：插入相近性分析图形 ：插入条带匹配图形 ：插入条带匹配电泳图谱 ：插入条带峰体积 ：插入根据参照得出的条带峰体积 ： 插入标准数据 ：插入根据标准得出的相对数据 ：插入试验说明 ：保存图形和文字成一个文件 ：调用原有文件到新注释commentsS里