2018-2019版高中化学 专题3 常见的烃 第二单元 芳香烃课件 苏教版选修5.pptVIP

第二单元　芳香烃 专题3　常见的烃 [学习目标定位] 1.认识苯的分子结构和化学性质，学会溴苯、硝基苯的实验室制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系，知道芳香烃的来源及其应用。 新知导学 达标检测 内容索引 新知导学 1.苯的分子组成及结构特点 苯的分子式是 ，结构简式是 ，其分子结构特点： (1)苯分子为平面 结构。 (2)分子中6个碳原子和6个氢原子 。 (3)6个碳碳键 ，是一种介于 之间的特殊化学键。 一、苯的结构与性质 C6H6 正六边形 都在同一平面内 键长完全相同 碳碳单键和碳碳双键 2.苯的物理性质 苯是 色、有 气味的液体，把苯倒入盛碘水的试管中，振荡、静置，发现液体分层，上层呈 ，下层呈 ，说明苯的密度比水 ，而且 溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现植物油溶于苯，说明苯是很好的 。 特殊 无 紫红色 无色 小 不 有机溶剂 3.苯的化学性质 苯易发生 反应，能发生 反应，难被 ，其化学性质不同于烷烃和烯烃。 (1)苯 使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中能够燃烧，燃烧时产生 的火焰并有浓烟产生，燃烧的化学方程式为 。 取代 加成 氧化 不能 明亮 2C6H6＋15O2 12CO2＋6H2O (2)①苯不与溴水反应，但在催化剂作用下能与液溴发生 反应，化学方程式为 ②苯与浓硝酸反应的化学方程式为 。 。 ＋HBr ＋H2O 取代 (3)一定条件下，苯能与H2发生 反应，化学方程式为 。 加成 4.溴苯和硝基苯的实验室制取 (1)溴苯的实验室制取 ①反应装置如图所示： ②长直导管的作用：一是 ；二是 。 ③导管末端不能伸入液面中的原因是 。 冷凝回流 导气 防止倒吸 ④锥形瓶中的液体为AgNO3溶液，说明发生了取代反应而不是加成反应的现象是AgNO3溶液中有 溴化银沉淀生成。 ⑤反应完毕以后，将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为____________________的缘故。纯溴苯为无色液体，它比水重。 浅黄色 制得的溴苯中混有了溴 ⑥简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作： 。 先用水洗后分液(除去溶于水的杂质如溴化铁等)，再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)，蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯 (2)实验室制备硝基苯的实验装置如图所示： ①水浴加热的好处： ；温度计的位置： 。 ②试剂添加的顺序：先将 注入大试管中，再慢慢注入 ，并及时摇匀和冷却，最后注入苯。 ③将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，分离出粗硝基苯。 ④纯硝基苯为 色、具有 气味的油状液体，其密度 水。 受热均匀，容易控制温度 水浴中 浓硝酸 浓硫酸 苦杏仁 大于 无 ⑤简述粗产品获得纯硝基苯的实验操作：______________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 依次用蒸馏水和氢氧化钠溶液洗涤(除去硝酸和硫酸)，再用蒸馏水洗涤(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)，然后用无水氯化钙干燥，最后进行蒸馏(除去苯)可得纯净的硝基苯。 归纳总结 　苯的化学性质 (2)苯与溴反应时要注意： ①应该用纯溴，苯与溴水不反应； ②要使用催化剂Fe或FeBr3，无催化剂不反应。 (3)苯的硝化反应中应注意： ①浓硫酸的作用是 、