2018-2019版高中化学 专题4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃学案 苏教版选修5.docVIP

PAGE PAGE 1 第一单元　卤代烃 [学习目标定位]　1.认识卤代烃的组成和结构特点，能根据不同的标准对卤代烃进行分类。 2.通过对1-溴丙烷性质的学习掌握卤代烃的性质，认识消去反应的原理。3.知道卤代烃在有机合成中的重要应用。 一、卤代烃的结构和性质 1．卤代烃的概念和分类 (1)概念 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。 (2)分类 2．卤代烃对人类生活的影响 (1)卤代烃的用途：制冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂、合成有机物。 (2)卤代烃对环境的危害 ①卤代烃比较稳定，在环境中不易被降解。 ②部分卤代烃对大气臭氧层有破坏作用。 3．物理性质 (1)除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl常温下是气体外，其他大部分为液体，且密度比水大。 (2)难溶于水，易溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。 (3)互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而升高。 4．化学性质 (1)实验探究 试管a中试剂 1-溴丙烷和KOH醇溶液 1-溴丙烷和KOH水溶液 实验现象 试管b中收集到气体，c中有浅黄色沉淀 试管b中无气体产生，c中有浅黄色沉淀 结论 1-溴丙烷发生消去反应 1-溴丙烷发生水解反应 (2)消去反应 ①概念：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。 ②反应条件：与强碱的醇溶液共热。 ③1-溴丙烷发生消去反应的化学方程式为 CH3CH2CH2Br＋KOHeq \o(――→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH3CH===CH2↑＋KBr＋H2O。 (3)水解反应 ①反应条件：与强碱的水溶液共热。 ②1-溴丙烷发生水解反应的化学方程式为 CH3CH2CH2Br＋KOHeq \o(――→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2CH2OH＋KBr ③反应类型：取代反应。 卤代烃的消去反应与水解反应的比较 反应类型 消去反应 水解(取代)反应 反应条件 NaOH醇溶液、加热 NaOH水溶液、加热 卤代烃的断键规律 结构特点 与X相连的C的邻位C上有H原子 含C—X键即可 产物特征 消去HX，引入碳碳双键或碳碳叁键 在碳上引入—OH，生成含 —OH的有机物(醇) 例1　(2017·南京六合高二期中)下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是(　　) A．CH3Br 答案　B 解析　题中所给的化合物都是卤代烃，都能发生水解反应。能发生消去反应的有和，其中的消去反应的产物只有一种烯烃，的消去反应生成的烯烃有2种(2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯)。 【考点】卤代烃结构与性质的综合考查 【题点】卤代烃性质的综合考查 规律方法　卤代烃消去反应的规律 (1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 (2)邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应。 (3)有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到不同产物。 (4)卤代烃发生消去反应可生成炔烃。 二、卤代烃中卤素原子的检验 1．实验原理 卤代烃中的卤素原子是以共价键与碳原子相结合的，在水中不能直接电离产生卤素离子(X－)，更不可能与AgNO3 溶液反应，因此不能直接用AgNO3溶液来检验卤代烃中的卤族元素。而应先使其转化成卤素离子，再加稀硝酸酸化，最后加AgNO3溶液，根据产生沉淀的颜色检验。 2．实验流程 　卤代烃的检验 (1)实验原理 R—X＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))R—OH＋NaX HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3 根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素原子(氯、溴、碘)。 (2)实验主要问题 在加入硝酸银溶液之前必须先加入硝酸进行酸化，防止硝酸银与剩余氢氧化钠反应干扰实验现象。 例2　(2018·扬州邗江中学期末)能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是(　　) A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．在氯乙烷中加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液 C．在氯乙烷中加入NaOH溶液，加热、冷却后再酸化，然后加入AgNO3溶液 D．在氯乙烷中加入硫酸加热后，然后加入AgNO3溶液 答案　C 解析　氯乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成氯离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成氯离子，最后加入硝酸酸化，再加入硝酸银，观察是否有白色沉淀生成。 【考点】卤代烃结构与性质的综合考查 【题点】卤代烃中卤素原子的检验方法 特别提醒　(1)卤代烃不能电离出X－，必须转化成X－，方可用AgNO3溶液来检验。 (2)将卤代烃中的卤素转化为X－，可用卤代烃的取代反应，也可用消去反应。 例3　某