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化瘀复元胶囊对不稳定性心绞痛患者hs―CRP和Lp―PLA2水平影响观察
化瘀复元胶囊对不稳定性心绞痛患者hs―CRP和Lp―PLA2水平影响观察
摘要:目的 探讨化瘀复元胶囊对不稳定性心绞痛患者hs-CRP和Lp-PLA2水平的影响。方法 选取不稳定性心绞痛的病例73例,随机分为试验组(35例)及常规治疗组(38例),选取健康体检者30例为正常对照组;常规治疗组予常规抗血小板聚集、抗心肌缺血等治疗,试验组在常规治疗组基础上加用化瘀复元胶囊,观察治疗前后hs-CRP、Lp-PLA2、血脂及颈动脉中-内膜厚度。结果 治疗前试验组及常规治疗组的hs-CRP、Lp-PLA2、TC、TG、LDL-C水平均高于正常对照组,HDL-C水平低于正常对照组(P0.05);治疗后试验组的hs-CRP、Lp-PLA2、LDL-C及IMT水平低于常规治疗组(P0.05)。结论 临床治疗不稳定性心绞痛时加用化瘀复元胶囊可达到加强改善hs-CRP和Lp-PLA2水平,进一步抑制炎症、抗动脉粥样硬化的作用。
关键词:不稳定性心绞痛;化瘀复元胶囊;超敏C反应蛋白;脂蛋白相关磷脂酶A2
中图分类号:R256.22 文献标志码:A 文章编号:1007-2349(2014)12-0008-03
动脉粥样硬化是冠心病的主要病理基础,而炎症因子所介导的炎症反应贯穿于动脉粥样硬化的起始、发展以及斑块破裂全过程[1-2]。超敏C反应蛋白(hs-CRP)是最常见的非特异性炎症因子,而脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是近年来发现的与动脉粥样硬化性病变密切相关的炎性标志物[3-4]。本临床研究主要观察化瘀复元胶囊对不稳定性心绞痛患者血清hs-CRP和Lp-PLA2水平的影响。
1 资料与方法
1.1 临床资料 随机选取2012年3月―2013年12月期间入住南通市中医院心血管内科,经临床表现、理化检查及冠脉造影结果,确诊为不稳定性心绞痛的病例73例,随机分为试验组及常规治疗组,其中试验组35例,男性21例,女性14例,平均年龄(65.4±5.8)岁,常规治疗组38例,男性22例,女性16例,平均年龄(62.7±6.5)岁;两组病例在性别、年龄、心功能分级、合并高血压、高脂血症、糖尿病等构成方面无显著差异。纳入的患者均符合2007年我国制定的不稳定性心绞痛诊断与治疗指南[5]中的诊断标准,近三个月未服用调脂药物、抗生素等,并排除极高危不稳定性心绞痛、急性心肌梗死,合并严重心肺肝肾功能不全、急慢性感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等患者。选取2013年11月至2013年12月本院体检中心健康体检者30例,作为正常对照组,其性别、年龄等构成与前两组间无显著差异。
1.2 治疗方法 试验组及常规治疗组均按不稳定性心绞痛诊断与治疗指南[5],予常规抗血小板聚集、抗心肌缺血等治疗,若合并有高血压、糖尿病者予相应药物治疗。常规治疗组在上述治疗同时,予阿托伐他汀20 mg,每晚1次;试验组在常规治疗组的基础上,加用化瘀复元胶囊(水蛭、地鳖虫、三七等组成,每粒含生药0.3 g,苏药制字(),口服每次4粒,每日3次。疗程为12周。
1.3 观察指标 所有患者在治疗前及治疗后12周,均于清晨空腹(至少12 h)采集外周静脉血4 mL,肝素抗凝,以2500 r/min离心10 min后分离血清,置-70℃保存,统一检测Lp-PLA2(速率散射比浊法,试剂盒购自南京诺尔曼公司)及hs-CRP(采用放射免疫比浊法),并在血液标本采集同时取血样送本院检验科检测血脂、肝肾功能。正常对照组采血1次,测定Lp-PLA2、hs-CRP、血脂水平。
利用彩色多普勒超声仪检测治疗前、后试验组及常规治疗组患者的颈动脉中-内膜厚度(IMT),取双侧颈动脉测量IMT,测量3次取平均值。
1.4 统计学方法 应用SPSSl7.0统计软件进行统计分析,连续型计量数据采用(x±s)表示,符合正态分布的两组间比较采用独立样本t检验,同组治疗前后比较采用配对t检验,多组间比较采用方差分析;若不符合正态分布,则用非参数检验。P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 三组病例各实验室指标基线水平对比 采用方差分析对比三组间各指标水平,结果提示试验组及常规治疗组的Lp-PLA2、hs-CRP、TC、TG、LDL-C水平均高于正常对照组,HDL-C水平低于正常对照组(P0.05)。(见表1)
2.2 治疗前后试验组及常规治疗组各指标比较 经t检验,治疗后试验组及常规治疗组的 Lp-PLA2、hs-CRP、TC、TG、LDL-C、IMT水平均较各组治疗前降低,HDL-C水平较各组治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后的Lp-PLA2、hs-CRP、LDL-C及IMT水平低于常规治疗组治疗后
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