厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩心病心衰疗效观察.docVIP

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厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩心病心衰疗效观察

厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩心病心衰疗效观察   【摘要】目的 探究厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩心病心衰的疗效。方法 选取2012年2月~2014年2月本院收治的扩心病心衰患者86例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各43例。对照组采取常规方法治疗,观察组在常规方法治疗的基础上采取厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗,对两组患者的疗效及治疗前后超声心动图变化情况进行对比。结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后,两组患者超声心动图各项指标均有所改善,但与对照组比较,观察者改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论 扩心病心衰患者采取厄贝沙坦联合曲美他嗪的疗效显著,值得推广及应用。   【关键词】厄贝沙坦;曲美他嗪;扩心病心衰   【中图分类号】R541.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2015.07.0.02   扩张型心脏病(简称扩心病)是一种心脏疾病,而对于扩心病来说心衰是扩心病的一种基本特征,倘若患者得不到及时有效的治疗,将会严重危机生命[1]。此次将本院扩心病心衰患者86例作为研究的对象,主要是为了探究厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩心病心衰的疗效,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取2012年2月~2014年2月本院收治的扩心病心衰患者86例作为研究对象。此次入选的患者参照我国心衰的诊断指标,均符合该标准。同时,以USA心脏病学会[2]所指定的标准,所有患者心功能均为IV级,左室射血分数低于35%。其中,男48例、女38例;年龄34~86岁,平均年龄(61.8±2.1)岁。将患者随机分为观察组与对照组,各43例;两组患者的性别、年龄及心功能分级等方面比较,差异无统计学意义(P0.05)。   1.2 方法   (1)对照组患者采取常规方法治疗,主要给予强心、利尿以及阿司匹林等药物进行治疗。其中,强心包括地高辛,若患者病情较为严重,可给予西地兰;利尿包括双克、速尿等。在常规治疗过程中,均需以患者具体病情为依据,每一种药物按适宜剂量合理给予。   (2)观察组患者在常规方法治疗的基础上,采取厄贝沙坦(杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司,国药准字联合曲美他嗪(施维雅天津制药有限公司,国药准字治疗。其中,厄贝沙坦,75 mg/次,1次/d;曲美他嗪,20 mg/次,3次/d。7天为1个疗程,共治疗4个疗程,然后对两组患者的疗效及超声心动图变化情况进行对比评估。   1.3 疗效判定标准   (1)以患者心功能(NYHA)、临床症状及体征改善情况对疗效进行判定,分为三个等级,即为:①显效:NYHA改善2级,或达心功能Ⅰ级;临床症状及体征均改善显著[3];②有效:心功能改善Ⅰ级,临床症状及体征均有所改善;③无效:均达不到以上标准,病情加重,甚至恶化。总有效率=显效率+有效率。   (2)两组患者治疗前后超声心动图指标包括左室射血分数(FEVF)、左室短轴缩短率(FS)、左室缩短率(LVFS)。   1.4 统计学方法   本研究应用SPSS 13.0统计学软件进行处理,计量资料以“x±s”表示,采用t检验,计数资料以百分数(%)表示,采用x2检验,以P0.05为差异有统计学意义。   2 结 果   2.1 两组患者疗效对比   观察组治疗总有效率为95.35%明显高于对照组的55.81%,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05)。见表1。   表1 两组患者疗效比较(n,%)   组别 n 显效 有效 无效 总有效率   观察组 43 36 5 2 95.35*   对照组 43 16 8 19 55.81   注:与对照组比较,*P0.05   2.2 两组患者治疗前后超声心动图变化情况对比   治疗前,两组患者超声心动图各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超声心动图各项指标均有所改善,但与对照组比较,观察者改善更显著,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05)。见表2。   表2 两组患者治疗前后超声心动图变化情况比较(x±s)   组别 治疗前 治疗后   FEVF(%) FS(%) LVFS(mm) FEVF(%) FS(%) LVFS(mm)   观察组 25.2±9.2 18.6±6.1 46.8±9.8 46.8±8.6 37.2±9.1 *50.8±9.2   对照组 25.6±9.1 19.4±5.1 48.6±9.1 31.9±8.9 24.6±4.5 41.6±9.4   t 1.259 1.348 2.367 5.263 6.578 7.254   注:与对照组比较,*P0.05

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