原发性高血压患者血压变异性与冠状动脉病变程度相关性分析.docVIP

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原发性高血压患者血压变异性与冠状动脉病变程度相关性分析

原发性高血压患者血压变异性与冠状动脉病变程度相关性分析   [摘要] 目的 探讨原发性高血压患者血压变异性与冠状动脉病变程度的相关性。 方法 选择2013年1月~2014年11月于成都市第五人民医院诊治的216例原发性高血压患者,根据冠状动脉造影结果,分为合并冠脉病变组118例和单纯高血压组98例。合并冠脉病变组根据冠状动脉Gensini评分分为轻度组、中度组和重度组,分析动态血压、心肌缺血总负荷(TIB)及冠状动脉Gensini评分的关系。 结果 合并冠脉病变组24 h平均收缩压(24 h SBP)、日间平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、24 h收缩压变异系数(24 h SCV)、24 h舒张压变异系数(24 h DCV)、日间收缩压变异系数(dSCV)、夜间收缩压变异系数(nSCV)、日间舒张压变异系数(dDCV)、夜间舒张压变异系数(nDCV)均明显高于单纯高血压组(P 0.05)。轻度组、中度组和重度组24 h SCV、24 h DCV、dSCV、nSCV、TIB差异均有统计学意义(P 0.05)。24 h SCV、dSCV均与TIB呈正相关(P 0.05),24 h SCV、dSCV、nSCV均与冠状动脉病变Gensini评分呈正相关(P 0.05)。多元线性回归分析显示,24 h SCV、dSCV、nSCV与冠状动脉病变程度独立相关(P 0.05)。 结论 血压变异性随冠状动脉病变程度及TIB增加而升高;24 h SCV、dSCV、nSCV与冠状动脉病变程度独立相关。   [关键词] 血压变异性;冠状动脉病变;原发性高血压;血压昼夜节律;动态血压   [中图分类号] R544.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2015)09(b)-0054-04   高血压对靶器官尤其是对心血管系统的损害是其主要的危害之一,因高血压是冠心病的主要独立危险因素,冠心病是全球首要致死疾病。随着对动态血压检测技术的普及,有利于全面了解患者血压变化情况,制订更全面的治疗方案,同时血压昼夜节律、血压变异性日益受到关注,血压变异性对靶器官的损害危险性更高[1]。以往研究显示,血压变异性与心血管疾病患者长期预后呈正相关,并认为血压变异性可加重心肌缺血程度[2-3]。而国内对血压变异性与冠状动脉病变的关系研究仍较少,有研究对比单支、多支狭窄冠状动脉患者血压变异性,多支狭窄患者血压变异性显著高于单支狭窄患者[4]。Gensini评分是公认的冠状动脉病变程度的定量评价方式。心肌缺血总负荷(TIB)可通过动态心电图进行测定,可以反映心肌缺血的情况,心肌灌注不足是冠状动脉病变的直接后果[5]。本研究拟对血压变异性与综合Gensini评分和TIB的关系进行分析,探讨血压变异性与冠状动脉病变程度的相关性。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选择2013年1月~2014年11月在成都市第五人民医院住院治疗的原发性高血压患者216例。纳入标准:符合原发性高血压诊断标准[6],且高血压1~2级;患者知情同意。排除标准:继发性高血压、先天性心脏病、心房纤颤、瓣膜性心脏病、严重心衰、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心脏或冠状动脉手术史、睡眠障碍、阻塞性呼吸暂停综合征、甲亢、糖尿病、严重贫血、严重肝肾功能异常等可能影响血压值及心脏、冠状动脉结构的情况。根据冠状动脉造影结果,将阳性患者作为合并冠脉病变组,共118例,男78例,女40例,平均年龄(51.03±5.93)岁;将阴性患者作为单纯高血压组,共98例,男64例,女34例,平均年龄(50.35±6.24)岁。两组年龄、性别等一般资料比较,差异无统计学意义(P 0.05),具有可比性。合并冠脉病变组根据Gensini评分进行二次分组,Gensini评分为3~69分,按三分位数分为轻度组(5~23分)39例,中度组(23~47分)40例,重度组(47~69分)39例。   1.2 动态血压监测及心电图检测   所有患者采用美国伟伦全自动24 h动态血压监测系统监测血压,测压袖带佩戴于非优势手上臂,日间监测时间为6∶00~21∶59,30 min/次,夜间监测时间为22∶00~5∶59,60 min/次,24 h有效记录率80%为有效数据。系统统计24 h平均收缩压(24 h SBP)、日间平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、日间平均舒张压(dDBP)、夜间平均舒张压(nDBP),血压变异性以变异系数表示,变异系数=血压标准差/血压平均值,包括24 h收缩压变异系数(24 h SCV)、24 h舒张压变异系数(24 h DCV)、日间收缩压变异系数(dSCV)、夜间收缩压变异系数(nSCV

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