氧化-还原反应的规律及应用.docVIP

氧化-还原反应的规律及应用 　　 [摘要] 氧化-还原反应是中学化学教学的难点,其产生的生成问题是一直困扰学生学习的根本问题,为了更有效、更生动的掌握这一部分内容,本本结合作者的教学实践,就产物生成问题提出相关的规律和理论,提出了新的观点。 　　[关键词] 氧化-还原反应 理论 规律 运用 　　 　　中学化学的难点在于氧化-还原反应方程式的书写及相关的计算,以及实践中的可操作问题的研究。其重点在于一定环境下,产物生成的理论分析。 　　首先必须说明氧化剂的氧化、还原剂的还原能力的强弱顺序,这就要求我们对元素周期表的结构,对元素的周期率的理论要有详尽的了解,主要思考的因素:原子半径的大小,最外层电子数的多少,最外层电子的轨道特征,第一电离能的相对大小等。其一般的规律是: 　　首先,对非金属元素而言,其非金属性越强,氧化性越强,对应离子的还原能力越弱,最高价氧化物水合物的酸性越强,气态氢化物越稳定。 　　其次,金属性越强,其还原能力越强,其对应的离子氧化能力越弱,最高价氧化物对应水化物的碱性越强。 　　再次,对于处在中间的价态的元素,既有氧化性,又有还原性,二者能力的相对大小的分析比较,以及属性的展示,必须要根据主体元素的性质进行推断。如SO2,既有氧化性,又有还原性;但由于主体元素是非金属单质硫,所以SO2的氧化性强于还原性。同理,Fe2+的还原性应强于氧化性。对于NO2气体来讲,虽然二者属性兼而有之,但由于N元素是非金属元素,其氧化性一定强于还原性。 　　温度:由于温度升高,反应体系内能增加,有效碰撞次数增多,活化分子百分数增大,其对应离子的氧化或还原性均增强。 　　压强:对于气体物质,在发生反应时,增大压强,反应物浓度增大。有利于反应的进行。 　　浓度:一般而言,浓度越高,其氧化能力(或还原能力)越强,反之亦然。 　　第四,氧化-还原反应的三条重要规律 　　同种元素,不同价态的氧化-还原反应的价态走向中间值,即氧化剂的还原产物与还原剂的氧化产物是同一物质,准确地讲,应该是殊途同归。 　　当把H2S气体通到浓H2SO4中,当浓硫酸适量时,其发生反应为: 　　H2S+H2SO4(浓)=S↓+SO2↑+H2O 　　当浓硫酸过量是: 　　H2S+H2SO4(浓)=SO2↑+H2O 　　主要原因:生成的硫与浓H2SO4继续发生了归中反应所致。应特别强调的是:对同一元素,如果出现负价,另一物质中的同一元素显正价,则中间价态是零价。如果都是正价,则生成具有中间价态的相对稳定化合物,对硫元素而言,根据轨道理论,S+4相对稳定,所以从普通意义上来讲:一般情况下,浓H2SO4的还原产物是SO2和H2O。在金属概论的学习中,常常出现这样一道题:在FeCl3的溶液中加入铁粉,通过实验现象,书写其离子方程式,在FeCl2的溶液中加入铁粉,有何现象?在FeCl3的溶液中加入Fe粉时,发生2Fe3++Fe=3Fe2+,溶液呈现浅绿色,铁粉溶解。而在Fe2+中加入铁粉,不发生反应。 　　歧化规律:同一物质,同一元素,同一价态的氧化―还原反应,价态走向相邻的高价态和相邻的低价态(三同缺一不可)。在卤素的学习中,出现了漂白粉的生产问题及其应用的条件。首先将Cl2通入到Ca(ClO)2溶液中时:Cl2发生歧化:Cl2+H2O=HCl+HClO 　　2HCl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O 2HClO+Ca(OH)2=Ca(ClO)2+2H2O 　　总方程式:2Cl2+Ca(OH)2= CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O 　　由于CaCl2和Ca(ClO)2的颜色相近,溶、沸点接近,所以难分离,常把CaCl2作为漂白粉的添加剂。因为CO2水溶液的酸性强于HClO,所以就产生了漂白粉的使用条件:有水;浸泡片刻。 　　Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+HClO 　　2HClO=2HCl+O2↑歧化规律的最典型的运用是工业上硝酸的生产: 　　4NH3+5O2崔化剂4NO+6H2O 　　NO+O2NO2 　　3NO2+H2O=2HNO3+NO↑ 　　然后对稀NO循环使用,其目的是为了提高原料利用率,更是为了防止氮化物对环境的污染。应当指出的是:对HNO3而言,不论浓、稀都具有很强的氧化性,但能力的表演结果各有不同。 　　当Cu+HNO3(浓)△Cu(NO3)2+H2O+NO↑ 　　NO+HNO3△NO2+H2O(归中规律) 　　对稀HNO3而言: 　　Cu+HNO3(稀)=Cu(NO3)2+H2O+NO↑,随着HNO3物质的量的减少,氧化能力严重亏损,归中反应不能发生。结论:一般情况下浓HNO3的还原产物是NO2和H2O,而稀HNO3的还原产物是NO和H2O。 　　先后规律:对同一氧