杜鹃冷杉林迹地更新菌根真菌生长发育及对树木生长影响情况调查.docVIP

杜鹃冷杉林迹地更新、菌根真菌生长发育及对树木生长影响情况调查 　　1调查的内容和方法 　　 　　1.1调查的主要内容冷杉林自然更新调查；间伐后冷杉幼苗生长状况调查；幼苗、幼树感染菌根菌的频率、强度；菌根化育苗、造林菌根菌感染的频率、感染强度的调查、菌根菌对冷杉促进生长效应调查。本项调查，采用布点与随机调查相结合的方法。 　　1.2调查方法即在沙滩林场选择典型杜鹃冷杉林若干块，在苗圃地选择样方若干块，在幼苗、幼树天然更新和人工菌根化育苗、造林林内，调查冷杉幼苗、幼树若干，测定其苗龄、苗高、地径，并挖掘部分幼苗、幼树根系，测其一级侧根数，观察菌根发育状况，记载其数量和感染程度，并记载样地，样方的海拔高度、坡向、盖度及林分等因子。 　　按上述方法：在沙滩林场羊布梁、新五工段、苗圃地进行了调查。在3块自然更新冷杉杜鹃林，1块人工接种菌根菌冷杉林，一块苗圃地接种菌根菌幼苗地内，布设60个样点，按上述要求进行了各项调查。通过业内整理与统计，对冷杉自然更新的幼苗、幼树和人工栽植的幼苗、幼树生长量和生长过程进行分析。 　　 　　2调查结果 　　 　　2.1林分情况通过调查发现杜鹃冷杉林一般分布在 　　3 000m以上的高山地带。典型的杜鹃冷杉林在白龙江林区的高山上，阴阳坡均有分布。在阳坡，分布的上限在海拔3 300～3 400m；在阴坡，其分布的上限可达3 500～ 　　3 600m。构成杜鹃冷杉林的主要树种为岷江冷杉（Abiesfaxoniana），太白杜鹃（Rhododendronpurdomii）、青海杜鹃（R.przewalskii）、黄毛杜鹃（R.rufum）。冷杉的树高，在海拔较低处可达30m，在海拔较高的山脊，则仅10～15m。在海拔3000m以上的地方有较少数巴山冷杉(A. fargeii)分布。上木的郁闭度在0.30～0.90，其林相大多属同龄，单层，过熟的，以岷江冷杉为主的纯林。 　　2.2自然更新情况清点林地内大于1m而不足检尺的幼树，调查小于1m的幼树幼苗，设置2m×2m的样方。杜鹃冷杉林下的自然更新情况很不均匀。更新树种则以冷杉为主，其它尚有少量红桦、白桦、怀腺柳、方枝柏的幼苗、幼树。在调查的三块标地中，多数标地内岷江冷杉幼苗达4株/m2，幼树0.74株/m2，有的样地则无幼苗，幼树。这种状况主要与上木郁闭度，下木盖度、活地被物层的厚度等有关。一般在林窗或林中空地上木、下木稀疏，活地被物中苔草等高草类较稀的林分内，幼苗、幼树的数量较多。在林内自然更新的幼苗、幼树多呈从枝状或团状分布，且阴阳坡差异很大。阳坡每公顷有幼苗2 490株，幼树1 287株。阴坡每公顷有幼苗3 886株，幼树 　　1 218株。即阴坡冷杉杜鹃林下的冷杉幼苗发生数量较多，但成苗率低，阳坡情况则相反。 　　2.3迹地冷杉幼苗、幼树自然更新情况岷江冷杉林是森林分布上限的一种森林类型，自然环境严酷。伐区一般在清理2～3年后即基本为植被覆盖。在采伐作业过程中，冷杉幼苗、幼树遭碾、砸、撞、压等，使大部分毁灭，加上突然改变迹地环境条件，使原本不多的幼苗、幼树因光照增强，气温的变幅增大，空气湿度变小而不能适应，导致部分幼苗、幼树死亡。结果迹地上保留下来的幼苗、幼树很少。要依靠天然更新恢复森林几乎是不可能的，或者说自然恢复过程极为漫长。在我们调查的样地中，被保留下来的伐前天然更新的冷杉数量平均值，幼苗每公顷有16株，幼树每公顷15株，生长极不良，有些高生长为零。而人工更新的冷杉幼苗、幼树的密度按设计要求栽种，3年保存率达到220株/亩。 　　2.4迹地的人工更新情况杜鹃冷杉林采伐迹地的人工更新，大多采用人工植苗。主要树种为粗枝云杉，另有小面积冷杉造林试验地。更新苗木的苗龄一般为4～6年，苗高15～30cm。初植密度约240株/亩。在我们调查的样地内，其更新年度为1980-1984年，粗枝云杉的平均保存株数为138株/亩，加上天然更新的冷杉苗木，则每亩保存苗木169株，且阴阳坡有差异，一般阴坡略胜于阳坡（阳坡146株/亩、阴坡192株/亩。保存率按部颁规定的85%以上计，则3年每亩至少保存190株苗木，以此标准来衡量，则杜鹃冷杉林阴坡的采伐迹地更新勉强合格，阳坡尚须进行补植。造成该迹地更新保存率低的原因，主要是不能适地适树适菌。粗枝云杉在该林区天然分布在2 900m以下，海拔2 700～2 800m以上的人工云杉林感染落针病、锈病严重，有的成片死亡。 　　2.5冷杉幼苗接种菌根菌与对照组生长情况在沙滩林场苗圃（海拔2 400m）地进行冷杉菌根菌筛选试验。试验采用随机区组设计，设3个重复，每重复设一对照。根据方差分析，有6个菌株在高生长方面达0.01水平上，与对照比较差异极显著。高生长量比对照高53%。最低也达到25.50%，所以冷