中国台湾三角枫愈合组织诱导及细胞悬浮培养.pdfVIP

中華林學季刊 － （ ） － － (Quarterly Journal of Chinese Forestry) 36(1):39 49 2003 39 臺灣三角楓癒合組織誘導及細胞懸浮培養 1 2 、 吳宗賢 王亞男 （收件日期 ：民國92 年2 月19 日、接受日期 ：民國92 年3 月9 日） 【摘要】以台灣三角楓成熟胚之胚軸與子葉，培養於MS 培養基，添加0.5 ppm 2,4-D 及0.5 ppm BA ， 可得較佳誘導效果。在癒合組織增生上，以添加1 ppm NAA 及1 ppm BA 可得最大癒合組織鮮重 ， 在添加TDZ 之培養基中 ，則可培養出綠色、密實之癒合組織。細胞懸浮培養以使用3%(w/v)蔗糖 濃度最佳 ，使用生物反應器進行大量增生時 ，以攪拌轉速30/50 rev/min 兩階段式培養可獲得最大 細胞收率 ，細胞SCV 達660 （mL/1300mL ）。 【關鍵詞】台灣三角楓、癒合組織、細胞懸浮培養、生物反應器。 CALLUS INDUCTION AND CELL SUSPENSION CULTURE OF ACER BUERGERIANUM MIQ. VAR. FORMOSANUM (HAYATA) SASAKI Zong-Xian Wu 1 Ya-Nan Wang 2 （Received February 19, 2003; Accepted March 9, 2003 ） 【Abstract】Hypocotyls and cotyledons from mature embryos of Acer buergerianum Miq. var. form o- sanum (Hayata) Sasaki cultured in MS basal medium supplemented with 0.5 ppm 2,4-D and 0.5 ppm BA could obtain the best callus induction rate. To obtain maximum fresh weight increase, We cultured callus in MS basal medium supplemented with 1 ppm NAA and 1 ppm BA. Green and compact callus was produced from cells cultured in MS basal medium supplemented with TDZ. The better result for suspen- sion culture was 3% (w/v) sucrose. Two-step process (30/50 rev/min) cultured in the bioreactor could obtain the better cell mass yield 【SCV = 660 (mL/1300mL)】. 【Key words】Acer buergerianum , callus, cell suspension culture, bioreactor. I、前言 植物之組織培養研究 ，King and Mor ehart （1987 ）曾