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- 2018-08-31 发布于江苏
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有机化学 第十章 有机含氮化合物 第三节 重氮化合物和偶氮化合物 重氮盐 现制现用 温度升高分解为酚 干燥时易爆炸 一、芳香重氮盐 1.重氮盐的生成 2. 重氮盐的反应 取代反应(主要反应) 偶联反应 还原反应 a、重氮盐的取代反应 A r N 2 X A r X A r H A r C N A r O H (1)卤素或氰基 取代 Sandmeyer 反应 或KI 如何合成下列化合物 b. 被 OH 取代(重氮盐的水解) c. 被 H 取代(去氨基化反应) 自由基机理 用于导向合成,例如: d.重氮盐的取代反应在合成中的应用举例: 把氨基作为导向基,引导进入基团到要求位置,然后把氨基变为重氮基脱出。 如直接溴代,得不到目标产物 思考题: 2. 还原反应 二、偶氮化合物 偶联反应:重氮盐与苯酚、N,N-二甲基苯胺反应生成偶氮化合物 的反应。 重氮盐是弱亲电试剂,只和苯酚、N,N-二甲基苯胺这样活泼苯环发生偶联反应,生成偶氮化合物。 * * 第十章 有机含氮化合物 主要内容 第一节 胺 第二节 酰胺 第三节 重氮化合物和偶氮化合物 第四节 其他含氮化合物 一、结构、分类和命名 第一节 胺 1、 结构: N 原子为 sp3 杂化 2、胺的分类: R—NH2 R2NH R3N R4N+X—
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