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- 2018-08-31 发布于福建
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大剂量应用人血丙种球蛋白对新生儿ABO溶血病临床疗效与安全性分析
大剂量应用人血丙种球蛋白对新生儿ABO溶血病临床疗效与安全性分析
[摘要] 目的 分析大剂量应用人血丙种球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效与安全性。 方法 选取我院2011年5月~2015年5月收治的32例ABO溶血病新生儿为研究对象,患儿均在蓝光照射治疗基础上加用IVIG,剂量为1 g/(kg?d),持续3 d。比较治疗前后患儿血清总胆红素(total bilirubin,TBIL)、血红蛋白(haemoglobin,Hb)变化及黄疸消退时间,并观察其不良反应发生情况。 结果 患儿治疗3 d后血清TBIL均较治疗前显著下降,降至(120.71±33.58)μmol/L,与治疗前差异有统计学意义(P0.05)。患儿黄疸消退时间、住院时间分别为(5.15±1.37)d、(4.38±1.17)d。患儿治疗期间均未见发热、拒奶、皮疹等不良反应,总有效率为96.9%。 结论 大剂量应用IVIG治疗新生儿ABO溶血病起效时间快、效果佳,且安全性良好,对患儿预后的改善具有积极意义,值得推广。
[关键词] 大剂量;人血丙种球蛋白;新生儿ABO溶血病;安全性
[中图分类号] R722.18 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2016)06-0046-03
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