太湖底泥中蓝藻复苏温度阈值研究.docVIP

太湖底泥中蓝藻复苏温度阈值研究 　　 　　蓝藻中的微囊藻在生长环境不利时会在底泥表面积累，形成休眠体，等到环境条件适宜时，休眠体开始生长，迁移到水中，这便是所谓的“复苏”现象。这种生长策略可以使微囊藻渡过生长环境恶劣的时期从而为种群再生长提供了必需的“种源”。这是一个逐步积累的量变到质变的缓慢过程，整个过程受到环境因素特别是物理因子的影响较大。孔繁翔等提出假设，将蓝藻水华的形成分为相互区别而又连续的四个过程：下沉和越冬（休眠）、复苏、生物量增加、上浮聚集并形成水华，并认为影响每个阶段的主导因子不同。 　　微囊藻休眠体的复苏受到一系列环境因素的影响，研究表明，微囊藻的复苏与温度、光照、溶解氧以及营养盐有着密切的联系。Cáeres认为在野外深水湖泊中引起微囊藻恢复生长的因素可能是温度的升高、底泥表面的低光强和缺氧环境。Reynolds[3]提出，在野外深水湖泊中当水体的温度达到7―8 ℃时，微囊藻群体在底泥中开始初期缓慢的生长；微囊藻群体在15 ℃时，生长速率增大，并且开始少量地迁移至水体中。李阔宇等在室内研究武汉东湖底泥认为底泥中微囊藻的复苏在15 ℃时开始启动，存在于底泥中的微囊藻迁移至上层水体的最适条件为20 ℃。Tsujimura等 [4]研究了日本琵琶湖沉积物中的微囊藻群体的季节变化，结果呈现从冬季到初夏逐渐减少的趋势，发现大部分微囊藻的浮力在六月初变化比较大，这时的水温一般超过20 ℃。藻类体内的碳水化合物因长期处于黑暗状态下而被消耗完毕，而且由于温度的升高而较少合成。同时，水温的升高也使得气囊增多，从而使藻类的浮力变化。 　　由于水华蓝藻的复苏过程相当复杂，同时由于实验技术的限制，对于水华蓝藻复苏和从底泥中释放进入水体过程仍然没有一个完整的认识，水华蓝藻的复苏起始温度和复苏最适温度并不明确。目前，国外进行的水华蓝藻复苏研究大多应用于深水湖泊，国内外针对浅水湖泊中藻类复苏的研究较少。太湖是一个典型的浅水湖泊，平均深度仅1.89 m。因此探讨藻类特别是铜绿微囊藻的复苏与其机理，以及藻类复苏对太湖水华形成的作用，不仅能够认识浅水湖泊藻类的复苏规律，而且对认识蓝藻水华形成机理也具有重要意义。本研究在太湖底泥表面安放特制的藻类细胞捕捉器，通过检测其中的藻类复苏状况来研究太湖藻类复苏的过程，为探索太湖水华的形成机理提供必要的实验基础。 　　捕捉器安放在太湖梅梁湾湖区1 号点。梅梁湾位于太湖最北部，北接无锡市，南北长14 km ，东西长约8 km ，是近年来太湖富营养化较为严重的湖区。采样点固定金属支架，将3 个特制30L 藻类捕捉器固定在支架上，下端插入底泥。为使捕捉器内外条件一致，在壁上每隔10 cm 钻两排直径1 cm 的小孔，外覆透水性3μm 孔径的滤膜(Sefar ,Switzerland)，这样能够在去除藻类影响的同时，保证捕捉器内外的水流和营养盐交换。3 个藻类捕捉器于2004 年3 月2 日安放，安放完毕后用12V 直流水泵(Rule ,USA) 抽干捕捉器中湖水，湖水通过滤膜渗入捕捉器内、使其中藻类数目起始为零。采样时间为2004 年3～6 月，每周1 次，分别使用水泵采集3 个捕捉器湾区和湖心3个水样，并抽空捕捉器中湖水，以去除其藻类，不含藻细胞的湖水经过滤膜可再次进入捕捉器中，随后1 周在捕捉器中采样所测得的藻细胞生物量即可认为主要来自底泥上浮。使用柱状采泥器采集湾区和湖心底泥0～2 cm 样品，藻类捕捉器外的梅梁湾采样点底泥上覆水层的温度( Temp)使用多参数水质监测仪(6600 , YSI ,USA) 在每次采样时同步原位测定。 　　将采集的水样与采集的泥样按照文献方法提取其中色素,并使用荧光分光光度计( RF25301PC, Sahimadzu Corporation, Japan) 测出其中藻类的叶绿素a (Chl a) 、叶绿素b (Chl b) 和藻蓝素(CPC) 含量[13 ]。在所有可发生光合作用的藻类中均能发现叶绿素a ，而在绿藻和裸藻中只含有叶绿素b ，在蓝藻、红藻和隐藻中含有藻蓝素[14 ]。本次实验在太湖水体和底泥中未发现裸藻、红藻和隐藻的存在，因而叶绿素a、叶绿素b 和藻蓝素含量可以分别表征水体和底泥中藻类总量、绿藻数量和蓝藻数量，藻蓝素与叶绿素比值(CP/ chlorophyll)表征蓝藻在藻类中所占比例和蓝藻种群的相对优势。 　　复苏实验中藻类捕捉器中色素含量随水体温度的变化如图1所示。藻类捕捉器中测定的色素含量可被认为是主要来自底泥上浮藻细胞生物量。 　　由图1可知，在实验初始温度9 ℃左右藻类捕捉器中即存在色素的增加，说明太湖底泥中的藻类即存在少量向水柱中迁移的现象。随着环境温度的增加，藻类捕捉器中叶绿素a和叶绿素b含量同时增加。在16-17 ℃区间内，叶