奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床效果分析.docVIP

奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床效果分析 　　【摘要】 目的 探究使用奥洛他定滴眼液+双氯芬酸钠滴眼液为过敏性结膜炎患者进行治疗的临床价值。方法 80例过敏性结膜炎患者， 按患者入院时间分为单项治疗组和联合治疗组， 每组40例。单项治疗组行奥洛他定滴眼液治疗， 联合治疗组行奥洛他定滴眼液+双氯芬酸钠滴眼液治疗， 对比两组患者的治疗效果、不良反应、临床症状和生命体征评分。结果 联合治疗组总有效率为95.00%， 单项治疗组为75.00%， 比较差异有统计学意义（P0.05）；治疗后， 联合治疗组评分明显高于单项治疗组（P0.05）。结论 为过敏性结膜炎患者行奥洛他定滴眼液+双氯芬酸钠滴眼液治疗效果显著， 且安全性高， 可广泛应用。 　　【关键词】 奥洛他定滴眼液；双氯芬酸钠滴眼液；过敏性结膜炎；临床效果 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.26.125 　　过敏性结膜炎又被称为变态反应性结膜炎， 是人体眼部结膜针对外界的变应原产生的超敏反应， 是临床常见眼部疾病， 也是多发疾病[1]。过敏性结膜炎临床症状为流泪、眼部瘙痒、灼烧感、惧光以及分泌物量大等[2]。现代社会生活节奏逐渐加快， 越来越多的人追求外在美而长时间佩戴隐形眼镜， 或眼部妆容保持时间过长均会引发过敏性结膜炎[3]， 对患者的生活产生不良影响。当前该疾病主要以药物治疗为主， 常用奥洛他定滴眼液。为探究效果更加理想的治疗方式， 本院特进行奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液的临床疗效研究， 并取得良好成效， 现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 择取本院于2014年3月～2016年4月收治的80例过敏性结膜炎患者， 所有患者均对本次研究知情并签署同意书， 且经放射过敏原吸附法（RAST）检查确认患者为过敏性结膜炎。排除过敏体质患者；合并高血压、糖尿病、青光眼以及心血管疾病患者；妊娠期或哺乳期患者。按患者入院时间将其分为单项治疗组和联合治疗组， 每组40例。单项治疗组中男27例， 女13例， 年龄19～52岁， 平均年龄（35.2±11.0）岁；联合治疗组中男25例， 女15例， 年龄21～55岁， 平均年龄（36.7±11.3）岁。两组患者一般资料比较， 差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 治疗方法 单项治疗组行奥洛他定滴眼液治疗， 2滴/次， 2次/d， 7 d为1个疗程。联合治疗组行奥洛他定+双氯芬酸钠滴眼液治疗， 奥洛他定滴眼液用药频度与剂量同单项治疗组， 滴注奥洛他定滴眼液5 min后可滴注双氯芬酸钠滴眼液， 2滴/次， 4次/d， 7 d为1个疗程。 　　1. 3 观察指标及疗效判定标准 ①疗效评定标准：显效：患者体征正常， 过敏性结膜炎临床症状基本消失， 未出现其余症状；有效：患者体征改善明显， 临床症状有缓解， 未出现其余症状；无效：患者体征无明显变化。总有效率=显效率+有效率。②临床症状和生命体征评分， 使用本院自制评分表， 满分10分， 分值与患者健康指数呈正相关。③观察不良反应。 　　1. 4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2. 1 两组患者治疗效果比较 单项治疗组显效15例， 有效15例， 无效10例， 治疗总有效率为75.00%；联合治疗组显效30例， 有效8例， 无效2例， 治疗总有效率为95.00%。两组治疗效果比较差异有统计学意义（P0.05）。 　　2. 2 两组患者临床症状和生命体征评分比较 治疗前， 联合治疗组临床症状和生命体征评分为（1.62±2.20）分， 单项治疗组为（1.55±2.30）分， 两组患者治疗前评分比较， 差异无统计学意义（P0.05）；治疗后， 联合治疗组评分为（8.11±2.50）分， 明显高于单项治疗组的（6.32±2.70）分， 差异有统计学意义（P0.05）。 　　2. 3 两组患者不良反应比较 联合治疗组3例患者出现眼睛红肿、疼痛以及瘙痒等不良反应， 不良反应发生率为7.50%；单项治疗组6例患者出现眼睛红肿、疼痛以及瘙痒等不良反应， 不良反应发生率为15.00%。联合治疗组的不良反应发生率低于单项治疗组， 但比较差异无统计学意义（P0.05）。 　　3 讨论 　　过敏性结膜炎可以分为Ⅰ型变态反应和Ⅳ型变态反应， 其中以Ⅰ型变态反应导致的过敏性结膜炎在临床中最为常见， 呈速发型， 一般是指季节性过敏性结膜炎、常年性过敏性结膜炎、巨乳头性结膜炎、春季角结膜炎、异位性角结膜炎等；Ⅳ型变态反应所致的过敏性结