奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血临床效果探讨.docVIP

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  • 2018-09-01 发布于福建
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奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血临床效果探讨.doc

奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血临床效果探讨

奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血临床效果探讨   【摘要】 目的:探讨奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血的临床效果。方法:选取2013年1月-2017年7月在笔者所在医院确诊为消化性溃疡并出血患者48例,男30例,女18例,随机分为研究组(n=24)和对照组(n=24),两组患者均采用补充容量、止血等综合治疗,对照组采用雷尼替丁注射液治疗,研究组采用奥美拉唑注射液治疗,比较两组患者的止血有效率、止血时间及不良反应发生率,治疗疗程结束后比较胃镜复查显示消化性溃疡恢复情况,治疗后空腹胃液pH值变化。结果:研究组止血有效率为91.7%,明显高于对照组的66.6%,研究组患者止血时间为(3.5±0.8)d,明显短于对照组的(5.5±1.2)d,研究组不良反应发生率为8.3%,低于对照组的33.3%,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗疗程结束后复查胃镜,显示研究组消化性溃疡恢复率为79.1%,优于对照组的50.0%,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组空腹胃液pH值为(6.2±1.1),高于对照组的(4.8±1.2),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:质子泵抑制剂注射用奥美拉唑较强效组胺H2受体拮抗剂应用于消化性溃疡合并上消化道出血的临床疗效更显著,可安全止血,并促进胃黏膜的恢复,值得临床推广使用。尤其对于基层医院,应为首选用于治疗消化性溃疡并出血。   【关键词】 奥美拉唑; 消化性溃疡并出血; 临床疗效   doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.8.074 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2018)08-0147-02   消化性溃疡是内科临床常见病之一,其最常见的并发症为消化性溃疡合并出血[1]。消化性溃疡合并大出血,甚至失血性休克,若救治不及时则会危及生命。所以,阻止消化性溃疡病情进一步发展为出血等并发症,以及在出血早期及时止血尤为重要,关系到患者的预后[2]。目前,临床治疗消化性溃疡主要通过抑制胃酸分泌,保护胃十二指肠黏膜,清除幽门螺旋杆菌等途径,以达到临床疗效。其中H2受体拮抗剂(如雷尼替丁、法莫替丁等)和质子泵抑制剂(如奥美拉唑、埃索美拉唑等)是临床治疗该疾病的常用药物[3]。但不同药物间的疗效不一,本研究通过探讨奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血的临床疗效,取得了良好效果,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取2013年1月-2017年7月在笔者所在医院确诊为消化性溃疡并出血的患者48例,男30例,女18例,年龄21~65岁,平均(37.0±8.5)岁。初次出血入院22例,再次或多次出血入院26例。所有患者均不同程度出现上腹部不适、呕吐咖啡样胃内容物或呕血,黑便或血便等症状,入院后均查18导联心电图,进行心电监护,完善血常规、电解质、肝肾功能、心肌酶等检验,进行床边胸腹部B超检查。排除肝硬化引起食管胃底静脉曲张破裂所致上消化道出血,以及排除下消化道出血,所有患者肝功能无明显异常。病例随机分为研究组(n=24)和对照组(n=24)。两组患者性别构成、年龄、心率、血压等一般资料比较差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性,见表1。本研究已经患者知情同意,经医院医学伦理委员会批准。   1.2 方法   对照组采用雷尼替丁注射液(50 mg/支,杭州民生药业,50 mg/次,稀释后缓慢静滴(1~2 h),2次/d,连续治疗1周;研究组采用奥美拉唑注射液(40 mg/支,江苏奥赛康药业,40 mg静脉注射,每12小时 1次,出血停止后改用40 mg静脉注射,1次/d,连续治疗1周。两组患者均采用补充容量、止血等综合治疗。   1.3 观察指标与评价标准   比较两组患者的止血有效率、止血时间及不良反应发生率,治疗疗程结束后比较胃镜复查显示消化性溃疡恢复情况,治疗后空腹胃液pH值变化。出血停止标准:无再呕血或黑便,血红蛋白下降停止,肠鸣音亢进好转,生命体征平稳。   1.4 统计学处理   采用SPSS 20.0软件对所得数据进行统计学处理,正态分布计量资料以(x±s)表示,组间比较采用独立样本t检验;计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者止血情况与不良反应发生情况比较   研究组止血有效率为91.7%,明显高于对照组的66.6%,止血时间为(3.5±0.8)d,明显短于对照组的(5.5±1.2)d,比较差异均有统计学意义(P0.05);研究组发生恶心、腹痛各1例,不良反应发生率为8.3%,对照组发生恶心2例,腹胀2例,呕吐2例,嗳气1例,腹痛1例,不良反应发生率为33.3%,研究组不良反应发生率明显低于对照组,比较

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