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姜黄色素提取工艺及色素稳定性分析
姜黄色素提取工艺及色素稳定性分析
摘要:本文设计一个三因素三水平的正交试验,以同一波长下的吸光度为标准,确定姜黄色素的最佳提取工艺为:温度60℃、姜黄浓度80g/L、pH值6。试验发现pH值对姜黄色素的稳定性影响较大;金属离子Fe3+、Ca2+、Fe2+、Cu2+四种离子加入后,萃取液的颜色发生了改变,因此在姜黄色素的加工、使用及储藏过程中应避免与铁、铜、钙制容器接触。
关键词:姜黄色素;提取工艺;染色性能
1 姜黄色素概况及研究意义
1.1 姜黄及其资源概况
姜科姜黄属植物有60 余种,分布较广,盛产于东南亚和澳大利亚北部,喜马拉雅海拔4000 米的高山亦有分布。我国有16 种,主要产于四川、广东、广西、云南、福建、贵州、湖南、台湾等地[1],其中温郁金、姜黄、莪术、椎莪术和川郁金5种根茎作为中药材莪术、郁金或姜黄应用于临床。入药部位郁金多为块根,莪术主要为主根茎,而姜黄主要为侧根茎和块根。均具有破瘀、行气、消积和止痛的功效;还有抗癌、抗早孕、抗凝血、抗氧化和保肝等活性[2]。
1.2 姜黄色素的理化性质
姜黄是一种天然染料,其主要成分是姜黄素。同时还有纤维质、淀粉、胶质、矿物质以及具有强烈嗅味的芳香油及棕色素,姜黄素是一种得自姜黄根茎中的色素[3],其结构式见图1。
图1 姜黄素结构图
姜黄的不同部位姜黄色素含量不同,以姜黄的根茎最高(gt;2%),根须较低(0.488%),块根最低(仅0.023%)。姜黄素结晶呈橙黄色粉末状,有特殊的芳香气味,熔点179℃~182℃,易溶于冰醋酸、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、丙二醇和碱性溶液[4]。在酸性和中性溶液中显黄色,在pH值约大于8.0的碱性溶液中显红色。研究表明:姜黄色素对人畜几乎无毒[5],其着色力比所有合成色素、其他天然色素都强。它的着色是柠檬黄、日落黄的3~4倍。
1.3 姜黄色素的药理作用
医学研究人员发现,从姜黄中提取的姜黄色素具有极强的抗氧化性能,在人体内能有效地消除对人体有害的自由基,从而表现出阻止衰老和延年益寿等功能[6]。姜黄色素是一种天然、高效、低毒的抗氧化剂,具有提供人体基本的营养成分和满足人们的各种感官要求的功能[7]。作为典型的链断型脂溶性抗氧化剂,姜黄色素的研究已经引起国内外的普遍重视。
1.4 研究的目的、意义和主要内容
1.4.1 研究的目的、意义
我国姜黄资源非常丰富,是世界上姜黄的生产和出口大国。目前,我国姜黄主要用作调味品染料,功能单一,资源利用度低,与我国姜黄生产、出口的大国地位极不相称,在姜黄的深加工、产品开发、综合利用方面与国外相比有较大差距。由于现有的生产工艺落后,加工粗放,质量不符合国际市场准入的标准,只能以低端的初级产品以低价销售给国际市场[8]。深入开展姜黄活性成分的研究,开发在国内外市场上具有很强竞争力的有高附加值的姜黄色素,可以促进姜黄产业由资源优势向技术和经济转化,增强企业和产品在国际市场上的竞争力,可以提高姜黄原料产地广大农民的收入,大力促进姜黄原料产地经济的可持续发展[9]。
1.4.2 研究的主要内容
① 设计一个三因素三水平的正交试验,以同一波长下的吸光度为标准,确定姜黄色素的最佳提取工艺;
② 通过使用UV-2550型紫外可见光分光光度计分析温度、pH值、金属离子对姜黄色素稳定性的影响。
2 姜黄色素的提取
2.1 试验仪器与器材
试验主要仪器见表1。
表1 试验仪器
试验主要材料见表2。
表2 试验材料
2.2 姜黄色素的提取
采用水煮提取法,称取一定重量的姜黄粉末放入蒸馏水中,制成姜黄溶液,在一定的温度和pH值条件下水煮,纱布过滤后,按1:5的比例稀释染液,用移液管吸取该染液1mL至离心管中,并注入3mL蒸馏水。用紫外可见分光光度计测定该溶液在此条件下的吸光度,得出其吸收光谱曲线,找出其所对应的最大吸收波长257nm。在此条件下,测定其光密度。
2.2.1 正交试验
用三水平三因素正交试验进行姜黄色素萃取条件试验,试验结果如表3所示。姜黄浓度是指每升蒸馏水中姜黄的重量。
2.2.2 试验结果与讨论
从表3分析可知,各因素对姜黄色素提取率效果影响主次顺序为:姜黄浓度gt;pH值gt;提取温度。因此,在影响姜黄色素提取的3因素中,姜黄浓度是最主要的影响因素。姜黄色素提取的最佳工艺组合为A1B3C3,即提取温度60℃,姜黄浓度80g/L,pH=6。与正交试验中的试验3相对应,该组萃取液吸光度为0.679,是最高值,表明正交试验结果较为合理。
3 姜黄色素稳定性分析
3.1 主要
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