生物氧化（60页）.pptVIP

1. NADH氧化呼吸链（主要呼吸链） 2. 琥珀酸氧化呼吸链 （次要呼吸链）,又称FADH2氧化呼吸链 呼吸链电子传递的两个途径： 交汇点：CoQ 二、呼吸链成分的排列顺序 NADH氧化呼吸链 FADH2氧化呼吸链 线粒体内重要代谢物氧化的途径 三、氧化磷酸化 体内ATP生成的方式： 底物水平磷酸化和氧化磷酸化（最主要方式） 1、底物水平磷酸化 (substrate level phos-phorylation) 物质在分解代谢过程中，代谢物因脱氢、脱水等作用而使能量在分子内部重新分布，生成高能键，使ADP磷酸化生成ATP的过程。 2、氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)是指代谢物脱下的氢经呼吸链传递给氧生成水的过程中释放的能量驱动（偶联）ADP磷酸化，生成ATP，称为氧化磷酸化。这一过程，呼吸链氧化反应与ADP磷酸化相互偶联，又称为偶联磷酸化。 氧化磷酸化偶联部位：即ATP生成的部位。 三个偶联部位： ATP ATP ATP ①NADH与CoQ之间； ②CoQ与Cyt c之间； ③Cyt aa3与氧之间。 ～ ～ 最重要的高能化合物ATP (三磷酸腺苷) α β γ ADP ATP AMP (1) ATP产生的数量 研究氧化磷酸化最常用的方法是测定线粒体或其制剂的P/O比值和电化学实验。 P/O比值:是指每消耗一摩尔氧所消耗无机磷酸的摩尔数。根据所消耗的无机磷酸摩尔数，可间接测出ATP生成量。又可以看作是当一对电子通过呼吸链传至O2所产生的ATP分子数。 线粒体离体实验测得的一些底物的P/O比值 底 物 呼吸链的组成 P/O比值 ?-羟丁酸 NAD+→O2 2.4~2.8 琥珀酸 FAD →O2 1.7 抗坏血酸 Cyt c→O2 0.88 细胞色素C Cyt aa3→O2 0.61~0.68 （2）实验表明： NADH呼吸链的P/O值是2.5，即每消耗一摩尔氧原子就可形成2.5摩尔ATP， FADH2呼吸链的P/O值是1.5，即消耗一摩尔氧原子可形成1.5摩尔ATP。 3. 氧化磷酸化的偶联机制（自学） 四、影响氧化磷酸化的调节及其影响因素 （一）氧化磷酸化的调节 1、ADP/ATP的调节作用 是主要调节因素。 [ATP]利用↑，[ADP]↑，ADP/ATP ↑， 氧化磷酸化↑。 2、甲状腺激素 诱导Na+,K+–ATP酶↑,[ATP]分解↑， [ADP]↑， ADP/ATP ↑，氧化磷酸化↑。 1. 呼吸链抑制剂 （电子传递抑制剂） 阻断呼吸链中某些部位电子传递。(CO中毒) 2. 解偶联剂 使氧化与磷酸化偶联过程脱离，使ATP不能生成。 如：解偶联蛋白 3. 氧化磷酸化抑制剂 对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用。 如：寡霉素 4.线粒体DNA突变 影响氧化磷酸化，使ATP生成减少。 与线粒体DNA病及衰老有关。 （二）影响氧化磷酸化的因素 鱼藤酮 粉蝶霉素A 异戊巴比妥 × 抗霉素A 二巯基丙醇 × CO、CN-、 N3-及H2S × 各种呼吸链抑制剂的阻断位点 五、ATP在能量代谢中的核心地位 高能磷酸键 水解时释放的能量大于21KJ/mol的磷酸酯键，称为高能磷酸键，常表示为 ?P。 高能磷酸化合物 含有高能磷酸键的化合物。 （ATP,磷酸肌酸，磷酸烯醇式丙酮酸） ATP是体内能量储存、转移、利用的核心。 是人体内能量的直接供给者。 核苷二磷酸激酶的作用 ATP + UDP ADP + UTP ATP + CDP ADP + CTP ATP + GDP ADP + GTP 腺苷酸激酶的作用 ADP + ADP ATP + AMP 肌酸激酶的作用 磷酸肌酸作为肌肉和脑组织中能量的一种贮存形式。 ATP的生成和利用 一、通过线粒体内膜的物质转运 线粒体由内外2层膜构成。 外膜通透性高，相对分子质量10000的分子可自由通过。 内膜只允许相对分子质量150的分子通过。 对物质通过的选择性主要依赖于内膜中不同转运蛋白(transporter)对各种物质的转运。 第三节、胞液中NADH的氧化 二、胞浆中NADH进入线粒体的穿梭系统 胞浆中NADH必须经一定转运机制进入线粒体，再经呼吸链进行氧化磷酸化。 NADH不能自由通过线粒体内膜，必须经过某种转运机制才能进入线粒体。转运机制主要有： ?-磷酸甘油穿梭 (? -glycerophosphate shuttle) 苹果酸-天冬氨酸穿梭 (malate-asparate shu