UCP2在2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病中的表达和意义-免疫学专业论文.docxVIP

三峡大学硕士学位论文 三 峡 大 学 硕 士 学 位 论 文 PAGE IV万方数据 PAGE IV 万方数据 结果： .生长情况：（1）各组大鼠的体重均呈现增长趋势。（2）模型组与 NC 组对比体 重增长明显，4 周与 8 周时有明显差异(P0.05)。（3）NAFLD 组与 T2DMN 组间无明 显差异，NAFLD 组、T2DMN 组与 T2DM 组 4 周时无差异，8 周时有明显差异(P0.05)。 .大鼠的肝脏形态学变化：NAFLD 组、T2DMN 组大鼠肝脏的形态、大小和 NC 组、T2DM 组比较有明显改变。模型组大鼠光镜及电镜的超微结构变化较 NC 组明显。 各组肝脏脂肪变性程度存在明显差异(P0.05)。 .血糖、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数：（1）空腹血糖、随机血糖： NC 组、 NAFLD 组与 T2DM 组、T2DMN 组比较有明显差异(P0.05)，NC 组与 NAFLD 组， T2DM 组与 T2DMN 组比较无明显差异。（2）胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数： NC 组、NAFLD 组与 T2DM 组、T2DMN 组比较有明显差异(P0.05)，NC 组与 NAFLD 组，T2DM 组与 T2DMN 组比较有明显差异。 .炎性因子检测：模型组与 NC 组对比，模型组血清 APN 含量均降低，模型组 之间相比较，T2DM 组、NAFLD 组、T2DMN 组依次降低，有明显差异(P0.05)。模 型组与 NC 组对比，FFA 及 hs-CRP 含量均显著升高，模型组之间相比较，T2DM 组、 NAFLD 组、T2DMN 组依次升高，有明显差异(P0.05)。 .免疫组化及 western blot 检测：（1）UCP1 蛋白在 NC 组、T2DM 组中呈低表达， 在 NAFLD 组及 T2DMN 组中呈高表达，且 T2DMN 组表达阳性程度与 NAFLD 组比 较有明显差异(P0.05)（2）UCP2 蛋白在 NC 组中呈低表达，在模型组中呈高表达， 且表达阳性程度以 T2DM 组、NAFLD 组、T2DMN 组依次升高，各组之间比较有明 显差异(P0.05)。 6.RT-PCR 检测：（1）UCP1mRNA 在 NC 组、T2DM 组中呈低表达，在 NAFLD 组及 T2DMN 组中呈高表达，且 T2DMN 组表达阳性程度与 NAFLD 组比较有明显差 异(P0.05)。（2）UCP2mRNA 在 NC 组中呈低表达，在模型组中呈高表达，且表达 阳性程度以 T2DM 组、NAFLD 组、T2DMN 组依次升高，各组之间比较有明显差异 (P0.05)。 7.肝脏脂肪变性程度与 UCPs 的相关性：通过相关性分析，肝脏脂肪变性程度与 UCPs 表达存在相关性(P0.05)。 8.相关因子与 UCPs 的相关性：通过相关性分析，APN 与 UCPs 表达存在负相关 性(P0.05)，FFA、hs-CRP 及胰岛素抵抗指数表达存在正相关性(P0.05)。 结论： 1.成功建立了2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、2型糖尿病合并非酒精性脂肪性 肝病模型。 2.在2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的发生及发展过程中，血清APN、FFA、 hs-CRP的水平可以反映其进展。 3.UCPs蛋白参与了2型糖尿病的非酒精性脂肪性肝病发生发展过程。 4.通过干预UCPs蛋白表达，可能延缓病变进展。 关键词：2 型糖尿病 非酒精性脂肪性肝病 解偶联蛋白 炎症 胰岛素抵抗 PAGE V万方数据 PAGE V 万方数据 Abstract Objective: In past decades, the incidence of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and non-alcoholic fatty liver diseases (NAFLD) are increasing annually. Strikingly, the incidence of NAFLD in patients with T2DM is up to 50% or more. The onset for T2DM with NAFLD accounts to obesity, insulin resistance (IR), and glucose and lipid metabolism disorders. Uncoupling protein-2 (UCP2) is the anion carrier protein regulating the proton transfer on mitochondrial inner membrane, which is closely related with IR, o