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化学平衡理论 §1 弱电解质的电离 　强弱电解质→ 弱电解质电离为　 　可逆→电离平衡→　 电离常数　　　　 §4 难溶电解质的溶解平衡 　　 难溶≠不溶→溶解平衡　　 　　　应用：生成、溶解、转化　　 §2 水的电离和溶液 的酸碱性　　　　 　水是极弱电解质→ 水(稀溶液)离子积为 常数→稀溶液酸碱性 　及表示方法pH→pH　 应用　　　　　　　 §3 盐类的水解 水的电离平衡 ＋弱电解质的生 成→盐类水解→水 解的应用(平衡移动) 深入 综合运用 本章知识结构 化 合 物 电解质 非电解质 强电解质 弱电解质 强酸：HCl、H2SO4、HNO3、HClO4、HBr、HI 强碱：NaOH、Ca（OH）2、Ba（OH）2、KOH、ROH…… 大部分盐： 活泼金属的氧化物： 弱酸：HF、HClO、H2CO3、H2SO3、H3PO4、CH3COOH 弱碱：NH3·H2O、Fe（OH）2、Fe（OH）3、…… 水： 大部分有机物：除有机酸、碱、盐之外 非金属的氧化物：CO、CO2、SO2、SO3、NO、NO2…… 一、电解质、非电解质 本章主要知识点 强、弱电解质的比较： 项目 强电解质 弱电解质 相同点 都是电解质、都是化合物，熔融或在溶液中能电离 不 同 点 化合物类型 离子化合物、极性共价化合物 极性共价化合物 化学键 离子键、极性键（主要） 极性键（主要） 电离程度 完全电离 部分电离 电离过程 不可逆、不存在电离平衡 可逆、存在电离平衡 溶液中的微粒 水合离子 分子、水合离子 物质种类 强酸、强碱、大部分盐 弱酸、弱碱、水 水解离子方程式： CH3COO— +H2O CH3COOH +OH— （产物不能写“↑” 或“↓”） 电离方程式： CH3COOH CH3COO + H+ 多元弱酸分步电离： 例如H3PO4、H2CO3的电离 表达方式 弱酸的阴离子+ H2O 弱酸 + OH—弱碱的阳离子+ H2O 弱碱 + H + 弱酸 H+ + 弱酸根离子 弱碱 OH— + 弱碱阳离子 变化实质 0.1mol/L CH3COONa 0.1mol/L CH3COOH 实 例 强电解质（盐类） 弱电解质 研究对象 水解平衡 电离平衡 二、电离平衡和水解平衡 四、盐类水解 1、实质： 2、规律： 3、影响因素 谁弱谁水解，都弱都水解，谁强显谁性，两弱具体定。 ①温度： ②溶液酸碱性： ③浓度： 越稀越水解，越热越水解 盐电离出来的离子与水电离出来的H + 或OH — 结合，从而使 水的电离平衡发生移动的过程。 五、酸碱中和滴定 1、原理： 2、主要仪器： n ( 酸 ) n ( 碱 ) γ ( 酸 ) γ ( 碱 ) γ ( 酸 ) γ ( 碱 ) c ( 酸 ) V ( 酸 ) c ( 碱 ) V ( 碱 ) 对于一元酸和一元碱发生的中和反应： 3、操作步骤： 洗涤→ 检漏 → 蒸馏水洗 → 溶液润洗 → 装液 → 排气泡→ 调整液面 并记录 → 放出待测液 → 加入指示剂 → 滴定 → 记录 → 计算。 ( 酸、碱 )滴定管、锥形瓶、滴定管夹 γ ( 碱 ) γ ( 酸 ) 1 c ( 酸 ) c ( 碱 ) V ( 酸 ) V ( 碱 ) 中和滴定实验中的误差因素分析 一、仪器润洗不当 ⒈盛标准液的滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗； ⒉盛待测液的滴定管或移液管用蒸馏水洗后未用待测液润洗； ⒊锥形瓶用蒸馏水洗后再用待测液润洗； 二、读数方法有误 ⒈滴定前仰视，滴定后俯视； ⒉滴定前俯视，滴定后仰视； ⒊天平或量筒的使用读数方法错误； 三、操作出现问题 ⒈盛标准液的滴定管漏夜； ⒉盛待测液的滴定管滴前尖嘴部分有气泡，终了无气泡（或前无后有）； ⒊振荡锥形瓶时，不小心有待测液溅出； ⒋滴定过程中，将标准液滴到锥形瓶外； ⒌快速滴定后立即读数； 四、指示剂选择欠妥 ⒈用强酸滴定弱碱，指示剂用：甲基橙 ⒉用强碱滴定弱酸，指示剂选用：酚酞 （①强酸滴定弱碱，必选甲基橙；②强碱滴定弱酸，必选酚酞；③两强滴定，原则 上甲基橙和酚酞皆可选用；但还有区别。） 五、终点判断不准确 ⒈如滴定管的尖嘴部分有半滴或一滴标准液未滴下；2.终点判断 迟或早。 六、样品中含有杂质 ⒈用盐酸滴定含 Na2O 的 NaOH 样品； ⒉用含 Na2CO3 的 NaOH 标准液滴定盐酸； 七、指示剂的变色范围 pH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 甲基橙 红色 橙色 黄色 石蕊 红色 紫色 蓝色 酚酞 无色 浅红色