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*/25 作业参数 碳处理 2)碳处理方法 1.将镀液移至清洗干净的碳处理槽,电镀槽体及阳极用1% H2O2/3% H2S04浸泡1小时,后用纯水清洗干净, 2.碳处理槽升温至45℃,边搅拌边加入2ml/L的H202在45℃下充分搅 拌2小时. 3.升温至65℃继续搅拌4小时. 4.将槽液温度冷却至32℃以下,加5g/L的活性碳粉搅拌2小时后关掉 搅拌静止。 5.此时可以取适当样品作Hull Cell,如果整个电流密度范围内无光 泽,则过滤至工作槽。(一定要把活性碳过滤干净). */25 药水分析 铜离子和硫酸分析 1)硫酸铜(CuS04· 5H20)分析: 1.仪器与试剂: 250mf锥形瓶、滴定管、移液管、PH-IO 缓冲液、PAN指示、0.lN EDTA. 2.分析方法: A.取2ml槽液于锥形瓶中加少量DI水. B.加20mIPH-10缓冲液. C.加PAN指示剂2-3滴,用O.IN EDTA滴定 至草绿色,记ml数为A. 3.结果计算: Cu2+(g/L)=125*A*N EDTA 2)硫酸(H2SO4)分析 1.仪器与试剂: 250ml锥形瓶、滴定管、移液管、M.O指 示剂、l.ON NaOH. 2.分析方法: A.取2ml槽液于锥形瓶中加少量DI水. B.加2~3滴甲基橙指示剂. C.用1.ON NaOH滴至黄色为终点,记下 滴定数为A. 3.结果计算: H2S04(%箩24、5*A*N NaO{ */25 氯离子和TOC分析 3)CL-分析: 1.仪器与试剂: 250ml锥形瓶、50ml滴定管、50ml容量瓶、 25ml移液管、0.1N AgN03标准溶液、 0.OIN Hg(N03)2标准溶液、50% HN03溶液 2.分析方法: A.取50ml样品于锥形瓶中. B.加50% HN03.. C.加入O.lN AgN03 5滴使溶液完全摇匀。 D.用0.01 N Hg(N03)2缓慢滴至由白色浑 浊转为清晰为滴定终点(与空白样作 对比)记下滴定数为A. 3.分析结果计算: CL-(PPM)=709.1*A*N Hg(N03)2 4) TOC分析 1.仪器与试剂 20ml移液管、5ml移液管、0.O1N草酸、 O.O1N高锰酸钾。 2.步骤 A.1ml移液管抽取工作液到250ml锥型瓶 B.加100ml纯水 C.用5ml移液管抽取5%硫酸到锥型瓶 D.煮至沸点后再保持温度多煮10-15分钟 E.用20ml移液管抽取0.O1N的高锰酸钾到锥型瓶 F.颜色会变为紫啡色 G. 再多煮10-15分钟 H.用20ml移液管取0.O1N的草酸至锥型瓶 I.颜色会变至透明,如否,多煮几分钟 J.璃0.O1N高锰酸钾滴定 K.颜色转变为无色到淡紫红色 L.重复步骤B-K以制作空白样 3.计算方法: (工作液一空白样)MLS*316=TOC (mg/L) 药水分析 */25 作业参数 5) CVS分析步骤(ORC-813) 光剂ORC-813R分析(ECL) 1.活化 A.选择程序ORC-813 B.用VMS活化电极直至Ar的误差少于0.1% VMS制作比例 硫酸铜Copper sulfate(5H20) 70g/L 硫酸Sulfuric Acid 200g/L 氯离子Chloride lon 50PPM 2.校正 A.活化后,用纯水清洗电极 B.以10ml/L ORC-813R 配制校正液 C.用校正液清洗管道 D.用lOOmlVMS量度Ar (0) E.分析中会自动从校正液中不断取并加到VMS 中直至Ar/Ar (0)少于0.3 F.取得校正因子 CVS分析方法 3.反测 A.用纯水清洗电极 B,以lOml/L ORC-813M和5ml/L ORC-813R配制 反测液 C.用反测液清洗管道 D.用lOOmlVMS量度Ar (0) E.分析中会自动从反测液中不断抽取样并加 到VMS直至Ar/Ar(O)少于0.3 F.取得分析结果
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