自发性冠状动脉夹层的介入治疗结果分析.docVIP

自发性冠状动脉夹层的介入治疗结果分析.doc

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自发性冠状动脉夹层的介入治疗结果分析   [摘 要] 目的 了解自发性冠状动脉夹层病变(SCAD)及其介入治疗。方法 回顾性研究10例SCAD患者,介入治疗9例,了解治疗并发症以及预后。结果 8例患者在冠状动脉夹层处直接植入支架;1例患者导引导丝始终未能进入血管真腔,放弃介入治疗,改为开胸冠状动脉搭桥治疗。1例未予介入干预,仅药物治疗。行冠状动脉支架介入治疗患者随访3个月~2年,未发生心绞痛或心肌梗死等心脏事件。所有患者均存活。结论 介入治疗可以作为冠状动脉自发夹层病变治疗的有效方法之一,但SCAD患者的治疗是选择内科药物保守治疗、冠状动脉介入治疗还是冠状动脉搭桥术,应根据冠状动脉造影时夹层的范围、形态、夹层阻塞血管的程度及对血流的影响等因素而决定。   [关键词] 自发性;冠状动脉夹层;介入治疗   中图分类号:R541.4 文献标识码:A   文章编号:1009-816X(2012)02-0125-03   自发性冠状动脉夹层(spontaneous coronary artery dissection,SCAD)是一种比较罕见的心血管疾病,能导致不稳定型心绞痛、急性心肌梗死或心源性猝死[1]。SCAD主要与激素水平改变、动脉壁囊性中层坏死、冠状动脉外膜炎症、结缔组织缺陷、胸部外伤、主动脉夹层、剧烈活动及某些药物滥用有关。近年来,本院共收治10例SCAD患者,其中介入治疗9例,效果比较满意,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料:2001年1月至2010年12月本院行冠状动脉造影2000例,发现冠状动脉自发性夹层6例;2011年1月至8月阿克苏地区第一人民医院行冠状动脉造影600例,发现冠状动脉自发性夹层4例。10例患者中男性7例,女性3例,年龄45~71(58.86±7.02)岁,临床诊断为急性心肌梗死4例,不稳定心绞痛6例。合并高血压病7例,高胆固醇血症者6例,甘油三酯显著增高3例,吸烟3例,均无糖尿病史和早发冠心病家族史。冠状动脉造影显示5例前降支近中段、4例右冠状动脉近端、1例患者旋支中段出现自发性夹层。4例患者存在多段夹层,3例可见冠状动脉内血栓,所有夹层均有明显的内膜撕裂,漂浮在冠状动脉中,致直径狭窄在60%~90%。所有病例均可见其他冠状动脉血管硬化的表现。   1.2 方法:对9例患者进行介入治疗,其中8例患者在冠状动脉夹层处直接植入支架,支架均定位于冠状动脉夹层入口前1~3mm,完全覆盖夹层入口。另1例患者前降支中段自发性夹层伴不稳定性心绞痛,导引导丝始终未能进入前降支血管真腔,后放弃介入治疗,改为开胸冠状动脉旁路移植术治疗。1例患者冠状动脉造影提示右冠状动脉自发性夹层(见图1),冠状动脉定量分析提示约60%狭窄,心绞痛症状为加拿大心血管病学会心绞痛分级2级,未予介入干预,仅药物治疗。在行冠状动脉介入治疗时,导引导丝选择普通缠绕型导丝5例,其中3例不能进入血管真腔,改为亲水涂层导引导丝进入血管真腔,直接选择亲水涂层导引导丝共4例,均能直接进入血管真腔,完成冠状动脉介入治疗。   2 结果   行冠状动脉支架介入治疗术后无残余狭窄,无血管夹层及撕裂征象,前向血流3级,患者随访3个月~2年,未发生心绞痛或心肌梗死等心脏事件。内科药物保守治疗随访约9月再次冠状动脉造影复查,血管情况未见变化。所有患者均存活。   3 讨论   冠状动脉夹层通常分为自发性和继发性,继发性夹层多由于介入检查和治疗时导管及介入器械操作不当所致。SCAD的发生通常认为和以下原因有关:(1)妊娠与围产期是SCAD的高危因素,可能和雌性激素水平的变化有关;(2)动脉粥样硬化是非围产期SCAD的主要原因[2];(3)其他原因,如结缔组织病,包括马凡氏综合症、埃勒斯―当洛综合症,病变累计动脉中膜,导致中膜囊坏死,导致SCAD[3,4]。如系统性红斑狼疮、风湿性冠状动脉炎、自身甲状腺炎、丙肝等,推测可能与冠状动脉慢性炎症有关[5];(4)特发性。一些患者不具有围产期及冠状动脉硬化等已知危险因素,多见于年青女性。   但本组病例与以往报道有所不同,具有以下特点:(1)SCAD发病率相对较高且多段夹层多见。国外报道冠状动脉造影检查SCAD的发生率为0.2%,前降支发生率大于右冠状动脉[6],国内郑志峰等报告冠状动脉造影检查SCAD的发生率为0.1~0.28%[7],本组SCAD发生率为0.35%,高于国内外报告的发生率。本组患者中有4例存在多段夹层病变,发生率较高。(2)男性SCAD发病率高于女性。周玉杰等报道SCAD检出率中女性占80%[8],其中妊娠女性占1%。张立[9]等报到SCAD的检出率其中女性占75%。本组资料中,SCAD的检出率女性占33.3%,本组未见妊娠期女性患者发病,估计患病原因与冠状动脉粥样硬化有关。   因

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