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支气管肺发育不良与胱抑素C关系探讨 　　【摘要】 目的 主要探讨胱抑素C与支气管肺发育不良的关系。方法 收集自2006年1月至2009年1月1日经本院新生儿科诊断为支气管肺发育不良的住院患者30例,对照组为胎龄、性别相匹配、同期在新生儿科诊治患者30例。抽取支气管肺发育不良及对照组全血3 ml,分离血清,标本搜集完整后一起用颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)测定胱抑素C,数据资料用t检验分析。结果 支气管肺发育不良组30例Cystatin C平均值为1.69 mg/L,对照组30例,平均值为1.98 mg/L,两组比较P0.01。结论 支气管肺发育不良中, CysC具有保护作用,半胱氨酸蛋白酶与其抑制物CysC之间否处于失衡状态,最终促发肺上皮细胞的凋亡,从而导致肺泡发育障碍。 　　【关键词】 支气管肺发育不良;半胱氨酸蛋白酶;胱抑素C 　　 　　The discussion of relationship between Bronchopulmonary dysplasia and Cystatin C 　　ZHANG Fei-tong,CUI QI-liang,LIANG Shu-wen. 　　Dept. of Neonatology,Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical College,Guangzhou 510150,China 　　【Abstract】 Objective To explore the relationship between Bronchopulmonary dysplasia and Cystatin C relationship.Methods Collected 30 cases of patients from January 2006.1 to 2009.1, who diagnosed as neonatology bronchopulmonary dysplasia by our hospital.The control group composed by 30 cases of patients,the age and sex are matched,in the same period,in the neonatal diagnosis and treatment.To draw whole blood 3 ml from Bronchopulmonary dysplasia and the control group in, separated serum,after the complete specimens collected,used PETIA determinate the cystatin C.Data analysis using t test.Results 30 cases of Bronchopulmonary dysplasia, Cystatin C average of 1.69 mg / L, 30 cases of control group, Cystatin C average of 1.98 mg/L, comparing the two groups P0.01.Conclusion In the Bronchopulmonary dysplasia, Cystatin C plays a protective role, Cysteine protease and its inhibitor CysC are not in the balance, eventually cause apoptosis in lung epithelial cells,and lead to alveolar dysplasia. 　　【Key words】 Bronchopulmonary dysplasia;Cysteine protease;Cystatin C 　　 　　支气管肺发育不良(BPD)是一种慢性肺疾病(CLD),通常发生于罹患肺透明膜病(HMD)、接受氧气、机械通气治疗的早产儿。组织蛋白酶及凋亡效应分子半胱氨酸蛋白酶(Caspase)家族与支气管肺发育不良关系密切。Cystatin C是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族2中的一员。本文主要探讨Cystatin C与支气管肺发育不良的关系。 　　 　　1 资料与方法 　　 　　1.1 病例选择 收集自2006年1月至2009年1月1日经本院新生儿科诊断为支气管肺发育不良的住院患者30例,男19例,女11例,胎龄27～31周,母亲合并妊娠高血压综合征12例,胎膜早破9例,妊娠合并糖尿病3例。对照组:随机选择与观