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水中六价铬测定方法研究进展 　　摘 要：综述了近十五年间水中六价铬测定方法的研究进展。水中六价铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、流动注射光度法、催化动力学光度法、荧光光度法、共振散射光谱法、离子色谱法、液相色谱法、原子吸收光谱法、全自动间断化学分析法等，文章对水中六价铬的测定方法进行了展望。 　　关键词：六价铬；水；测定方法；综述 　　铬是维持动物和人体生命活动必不可少的微量元素之一。三价铬是重要的血糖调节剂，有助于生长发育，并对血液中的胆固醇浓度有控制作用，铬的缺乏会导致糖、脂肪等物质的代谢紊乱，引发糖尿病和心脏疾病等，但摄入过多对生物和人类有害[1]。六价铬具有强氧化性，且有致癌性。因此，六价铬是水质评价的一个重要指标[2]。国家对水中铬的排放标准有着严格的规定，地表水环境质量标准（GB 3838-2002），地下水质量标准（GB/T 14848-9），海水水质标准（GB 3097-1997），农田灌溉水质标准（GB 5084-92）将六价铬作为主要监测项目之一。因此，深入研究六价铬的测定方法，对化工生产和环境保护有着重要的意义。目前六价铬的测定方法主要有光谱法、色谱法、原子吸收法、全自动间断化学分析法和方法联用等。文章对近十五年间六价铬的测定方法进行了综述和展望。 　　1 光谱法 　　1.1 二苯碳酰二肼分光光度法 　　国家标准方法（GB 7467-87）二苯碳酰二肼分光光度法，是测定地面水和工业废水的标准检验方法，因为方法灵敏，选择性好，所以一直用于环境监测中。虽然是经典的检验方法，但其不够简便、试剂不稳定，分析工作者一直在对其进行完善和改进。王琪等[3]提出在配制二苯碳酰二肼显色剂时，加入适量硫酸和磷酸，配成含混合酸的显色剂，分析时一次加入，以取代配制3种溶液，分析时依次加入，使方法简便快速，且满足环境监测分析要求。赵翔[4]提出将二苯碳酰二肼溶于95%乙醇，加入少量酸配制显色剂，使用（1+1）硫酸和（1+1）磷酸等体积混合酸代替两种酸，该方法能延长显色剂保存时间，简化实验步骤。 　　杨剑方[5]和金洪洙等[6]提出以二苯碳酰二肼为显色剂、利用非离子型表面活性剂测定水中的六价铬，方法加标回收率合格。左银虎[7]利用水中微量六价铬经二苯碳酰二肼显色后在[Bmim]PF6离子液体中富集，在波长542nm处分光光度法测定，富集可达50倍，降低了检出限，平均回收率为91%，离子液体还可回收再利用。李子江等[8]通过在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼作用，生成紫红色络合物，分别在430nm和540nm处比色测定水中六价铬，建立了双波长分光光度法测定水中六价铬的方法，检出限为0.004？滋g/mL，平均回收率为100.45%。 　　1.2 流动注射光度法 　　流动注射分析技术是20世纪中期开发出的一种自动分析技术，其灵敏度高、重现性好、操作简便、分析速度快，被广泛应用于环境监测分析、食品分析和冶金分析等行业。何燕等[9]基于磷酸三丁酯/煤油/液体石蜡所构成的液膜萃取体系，建立了在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中六价铬的新方法，方法的检出限为2.1μg/L。杨倩等[10]使用间隔流动分析仪测定水中的六价铬，方法除去了繁琐的前处理离心工作，提高了检测效率，检出限为0.0012mg/L，加标回收率为95.0%～100%。 　　1.3 催化动力学光度法 　　催化动力学光度法具有灵敏度高、检出限低、选择性好、操作简便等特点。董文丽等[11]利用六价铬在磷酸介质中对溴酸钾氧化乙基紫褪色反应有灵敏的催化作用，建立了测定痕量六价铬的新方法，方法的检出限为1×10-9g/mL，加标回收率为97.0%～101.5%。张爱英等[12]研究了六价铬在HAc-NaAc缓冲体系中催化过氧化氢氧化藏红T和亚甲基蓝褪色的反应，建立了双指示剂、双波长催化动力学分光光度法测定痕量六价铬的新方法，方法的检出限5.9×10-9g/mL。 　　1.4 荧光光度法 　　荧光光度法是一种具有高灵敏度、高选择性的分析方法。马红燕等[13]研究发现在盐酸溶液中，间氟苯基荧光酮、十六烷基三甲基溴化铵和六价铬可形成无荧光的三元配合物，从而导致体系的荧光熄灭，建立了测定微量六价铬的新方法，方法检出限为1.2？滋g/L，可用于水样中微量六价铬的测定。林韶玉等[14]研究了在HAc-NaAc缓冲体系中，痕量六价铬对过氧化氢氧化吡咯红Y的氧化还原反应有催化作用，使吡咯红Y荧光减弱，据此建立了催化荧光法测定痕量六价铬的新方法，方法检测限为0.012？滋g/mL。 　　1.5 共振散射光谱法 　　共振散射光谱法具有简便、灵敏度高、选择性好、抗干扰性强等特点，梁爱惠等[15]采用共振散射光谱研究了六价铬-I――罗丹明6G缔合微粒体系，建立了痕量六价